6-nitro-N-phenylbenzo[d]thiazol-2-amine | 115104-90-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 6-nitro-N-phenylbenzo[d]thiazol-2-amine
• 英文别名: (6-nitro-benzothiazol-2-yl)-phenyl-amine；6-nitro-N-phenyl-1,3-benzothiazol-2-amine
• CAS: 115104-90-0
• 化学式: C₁₃H₉N₃O₂S
• 分子量: 271.299
• InChiKey: MJCVIWOWMXPNEP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  99
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-nitro-N-phenylbenzo[d]thiazol-2-amine 在 甲醇 、 Pd/C (30%) 、 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 反应 20.0h， 生成 (4Z)-4-[(1,3-benzothiazol-6-yl)methylidene]-2-{[2-(phenylamino)-1,3-benzothiazol-6-yl]amino}-4,5-dihydro-1H-imidazol-5-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL HETEROCYCLIC DERIVATIVES WITH CARDIOMYOCYTE PROLIFERATION ACTIVITY FOR TREATMENT OF HEART DISEASES
  [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLIQUES AYANT UNE ACTIVITÉ DE PROLIFÉRATION DE CARDIOMYOCYTES POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES CARDIAQUES

  摘要：

  提供了具有心肌细胞增殖活性的新型杂环衍生物，用于治疗心脏疾病。具体提供了式（I）的化合物或药用盐、立体异构体、溶剂合物或前药，其制备方法、应用以及用于治疗心脏疾病的药物组合物。

  公开号：

  WO2021115489A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-6-硝基苯并噻唑 在 亚硝酸特丁酯 、 chloro(2-dicyclohexylphosphino-2’,6’-diisopropoxy-1,1’-biphenyl)[2-(2’-amino-1,1‘-biphenyl)]palladium(II) 2nd generation 、 caesium carbonate 、 copper(ll) bromide 作用下， 以 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 6-nitro-N-phenylbenzo[d]thiazol-2-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL HETEROCYCLIC DERIVATIVES WITH CARDIOMYOCYTE PROLIFERATION ACTIVITY FOR TREATMENT OF HEART DISEASES
  [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLIQUES AYANT UNE ACTIVITÉ DE PROLIFÉRATION DE CARDIOMYOCYTES POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES CARDIAQUES

  摘要：

  提供了具有心肌细胞增殖活性的新型杂环衍生物，用于治疗心脏疾病。具体提供了式（I）的化合物或药用盐、立体异构体、溶剂合物或前药，其制备方法、应用以及用于治疗心脏疾病的药物组合物。

  公开号：

  WO2021115489A1

文献信息

• In Vitro Activities of Position 2 Substitution-Bearing 6-Nitro- and 6-Amino-Benzothiazoles and Their Corresponding Anthranilic Acid Derivatives against<i>Leishmania infantum</i>and<i>Trichomonas vaginalis</i>
  作者：Florence Delmas、Carole Di Giorgio、Maxime Robin、Nadine Azas、Monique Gasquet、Claire Detang、Muriel Costa、Pierre Timon-David、Jean-Pierre Galy

  DOI：10.1128/aac.46.8.2588-2594.2002

  日期：2002.8

  6-Nitro- and 6-amino-benzothiazoles bearing different chains in position 2 and their corresponding anthranilic acid derivatives were investigated for their in vitro antiparasitic properties against parasites of the species Leishmania infantum and Trichomonas vaginalis compared to their toxicity towards human monocytes. Biological investigations established that the antiprotozoal properties depended

  研究了在位置2带有不同链的6-硝基和6-氨基-苯并噻唑及其相应的邻氨基苯甲酸衍生物在体外对婴儿利什曼原虫和阴道毛滴虫的寄生虫的抗寄生虫特性，以及它们对人单核细胞的毒性。生物学研究确定，抗原生动物特性很大程度上取决于位置2取代基团的化学结构。化合物C1，2-[（（2-氯-苯并噻唑-6-基）氨基]苯甲酸，对阴道锥虫物种的寄生虫表现出有趣的抗增殖活性，而化合物C11，2-（[2-[（2-羟乙基）氨基]-苯并噻唑-6-基]氨基）苯甲酸，以其胞内a节肢动物形式表现出对婴儿乳杆菌的寄生虫有希望的活性。
• SUBSTITUTED BENZOTHIAZOLE KINASE INHIBITORS
  申请人：Connolly Peter J.

  公开号：US20080293785A1

  公开（公告）日：2008-11-27

  The present invention is directed to substituted benzothiazole compounds of formula (I): and forms thereof, their synthesis and use for treating a chronic or acute protein kinase mediated disease, disorder or condition.

  本发明涉及式(I)的取代苯并噻唑化合物及其衍生物，它们的合成以及用于治疗慢性或急性蛋白激酶介导的疾病、紊乱或状态的用途。
• Colonna, Bollettino Scientifico della Facolta di Chimica Industriale di Bologna, 1948, vol. 6, p. 26
  作者：Colonna

  DOI：——

  日期：——
• Hofmann,A. W., Chemische Berichte, 1880, vol. 13, p. 10
  作者：Hofmann,A. W.

  DOI：——

  日期：——
• WO2007/121154
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——