3,7-dioxo-6,6,10-trimethyl-8,10-undecadien-4-yl acetate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 3,7-dioxo-6,6,10-trimethyl-8,10-undecadien-4-yl acetate
• 英文别名: 8,10-Undecadiene-3,7-dione, 4-(acetyloxy)-6,6,10-trimethyl-, (E)-；[(8E)-6,6,10-trimethyl-3,7-dioxoundeca-8,10-dien-4-yl] acetate
• 化学式: C₁₆H₂₄O₄
• 分子量: 280.364
• InChiKey: SEXYHMXVPDBWMR-CMDGGOBGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  60.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙酸酐 、 1-((E)-3'-methyl-1',3'-butadien-1'-yl)-3-ethylidene-6,6-dimethyl-2,7-dioxabicyclo<2.2.1>heptane 在 草酸 作用下， 生成 3,7-dioxo-6,6,10-trimethyl-8,10-undecadien-4-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  光化学反应。第129次通信。共轭二环氧二烯的光化学：通过羰基叶立德和卡宾中间体与相邻环氧官能团的参与形成产物† ‡ §

  摘要：

  在单线激发（λ＝ 254nm，乙腈）上，二环氧二烯（E）-7经历光裂解为羰基内酯VII和碳烯X和XI。羰基内酯VII重排成热不稳定的二氧杂双环[3.2.1]辛烯20或片段，通过VIII重排成醛9和丙炔。卡宾X，表现出乙烯基卡苯的典型行为，除提供相邻的双键外，还提供了环丙烯11。卡宾十一然而，在邻近的环氧乙烷C，C键中进行插入反应，导致生成环氧乙烷（E）-21，该环氧乙烷可在-78°分离，但在室温下会迅速转化为醛10。然而，在三重态激发下（丙酮，λ> 280 nm），（E）-7显示环氧二烯的典型行为，经历环氧乙烷的C，O裂解并异构化为22、23和（E / Z）-24。

  DOI：

  10.1002/hlca.19830660603

文献信息

• BISCHOFBERGER, N.;FREI, B.;JEGER, O., HELV. CHIM. ACTA, 1983, 66, N 6, 1638-1654
  作者：BISCHOFBERGER, N.、FREI, B.、JEGER, O.

  DOI：——

  日期：——