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N-叔丁氧羰基-5-溴异喹啉-1-胺 | 1330754-23-8

中文名称
N-叔丁氧羰基-5-溴异喹啉-1-胺
中文别名
——
英文名称
tert-butyl (5-bromoisoquinolin-1-yl)carbamate
英文别名
tert-Butyl (5-bromoisoquinolin-1-yl)carbamate;tert-butyl N-(5-bromoisoquinolin-1-yl)carbamate
N-叔丁氧羰基-5-溴异喹啉-1-胺化学式
CAS
1330754-23-8
化学式
C14H15BrN2O2
mdl
——
分子量
323.189
InChiKey
FHCBXPNADZQNPW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    399.9±22.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.455±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    51.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (4-(((1-methylpiperidin-4-yl)oxy)methyl)phenyl)methanamine 、 N-叔丁氧羰基-5-溴异喹啉-1-胺 在 [(2-di-cyclohexylphosphino-3,6-dimethoxy-2’,4’,6’-triisopropyl-1,1‘-biphenyl)-2-(2‘-amino-1,1’-biphenyl)]palladium(II) methanesulfonate 、 sodium t-butanolate 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 3.0h, 以40%的产率得到tert-butyl (5-((4-(((1-methylpiperidin-4-yl)oxy)methyl)benzyl)amino)isoquinolin-1-yl)carbamate
    参考文献:
    名称:
    WO2022/118016
    摘要:
    公开号:
  • 作为产物:
    描述:
    5-溴异喹啉-1-胺二碳酸二叔丁酯potassium carbonate 作用下, 以 叔丁醇甲醇 为溶剂, 反应 19.0h, 以52%的产率得到N-叔丁氧羰基-5-溴异喹啉-1-胺
    参考文献:
    名称:
    WO2022/118016
    摘要:
    公开号:
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文献信息

  • [EN] ENZYME INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS ENZYMATIQUES
    申请人:[en]KALVISTA PHARMACEUTICALS LIMITED
    公开号:WO2022118016A2
    公开(公告)日:2022-06-09
    The present invention provides compounds of formula (I): compositions comprising such compounds; the use of such compounds in medicine; and methods of treating patients with such compounds; wherein A, W, R5, n, Z, X, Y and B are as defined herein. The present invention also relates to compounds useful as synthetic intermediates of compounds of formula (I).
  • WO2022/118016
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
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