(2S,3R)-2-tert-Butoxycarbonylamino-3-methyl-succinic acid 4-benzhydryl ester 1-methyl ester | 170872-78-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S,3R)-2-tert-Butoxycarbonylamino-3-methyl-succinic acid 4-benzhydryl ester 1-methyl ester
• 英文别名: 1-O-benzhydryl 4-O-methyl (2S,3R)-2-methyl-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]butanedioate
• CAS: 170872-78-3
• 化学式: C₂₄H₂₉NO₆
• 分子量: 427.497
• InChiKey: GPLUOQNHNUMOPP-QFBILLFUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  90.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3R)-2-tert-Butoxycarbonylamino-3-methyl-succinic acid 4-benzhydryl ester 1-methyl ester 在 palladium on activated charcoal potassium fluoride 、 barium dihydroxide 、 氢气 、 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三氟乙酸 、 锌 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (-)-motuporin
  参考文献：
  名称：

  Enantiospecific total synthesis of the protein phosphatase inhibitor motuporin.

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00140a025
• 作为产物：
  描述：

  在 重铬酸吡啶 、 sodium naphthalenide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (2S,3R)-2-tert-Butoxycarbonylamino-3-methyl-succinic acid 4-benzhydryl ester 1-methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Enantiospecific total synthesis of the protein phosphatase inhibitor motuporin.

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00140a025

文献信息

• Enantiospecific total synthesis of the protein phosphatase inhibitor motuporin.
  作者：Robert J. Valentekovich、Stuart L. Schreiber

  DOI：10.1021/ja00140a025

  日期：1995.9