1-(4-chlorophenyl)-3-(2,6-dichlorophenyl)prop-2-en-1-one | 104890-73-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 1-(4-chlorophenyl)-3-(2,6-dichlorophenyl)prop-2-en-1-one
• 英文别名: (E)-1-(4-chlorophenyl)-3-(2,6-dichlorophenyl)prop-2-en-1-one
• CAS: 104890-73-5
• 化学式: C₁₅H₉Cl₃O
• 分子量: 311.595
• InChiKey: UNMRSNMNIOEKID-CMDGGOBGSA-N

物化性质

• 沸点：
  445.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.380±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-chlorophenyl)-3-(2,6-dichlorophenyl)prop-2-en-1-one 在 1,1,2,2-tetrahydroperoxy-1,2-diphenylethane 、 potassium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 0.8h， 以90%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  1,1,2,2-四氢过氧-1,2-二苯乙烷作为强力固体氧化剂对α，β-不饱和酮的无金属高效环氧化

  摘要：

  1,1,2,2-四氢过氧1,2-二苯乙烷用于各种α，β-不饱和酮的高效无金属环氧化，在室温下于弱碱性条件下进行。

  DOI：

  10.1002/jccs.201700026
• 作为产物：
  描述：

  对氯苯乙酮 、 2,6-二氯苯甲醛 生成 1-(4-chlorophenyl)-3-(2,6-dichlorophenyl)prop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  尿素-2,2-二氢过氧丙烷作为新型氧化剂，可轻松进行α，β-不饱和酮的环氧化

  摘要：

  摘要首次使用脲-2,2-二氢过氧丙烷作为氧源，成功地将各种芳香族α，β-不饱和酮转化为相应的环氧化物。反应在室温下在弱碱性条件下以高产率和短反应时间进行。 图形概要

  DOI：

  10.1007/s13738-016-0980-1

文献信息

• Small-molecule modulators of hepatocyte growth factor / scatter factor activities
  申请人：——

  公开号：US20030045559A1

  公开（公告）日：2003-03-06

  The invention is directed to small organic molecules having the ability to mimic or agonize hepatocyte growth factor/scatter factor (HGF/SF) activity, or inhibit or antagonize HGF/SF activity, the former useful for promoting, for example, vascularization of tissues or organs for promoting wound or tissue healing, or augmenting or restoring blood flow to ischemic tissues such as the heart following myocardial infarction. Inhibition of cellular growth or proliferation is beneficial in the treatment, for example, of inflammatory diseases such as inflammatory joint and skin diseases, and dysproliferative diseases such as cancer.

  该发明涉及具有模拟或激活肝细胞生长因子/散发因子（HGF/SF）活性的小有机分子，或抑制或拮抗HGF/SF活性的能力，前者可用于促进组织或器官的血管化，促进伤口或组织愈合，或增强或恢复缺血组织（例如心肌梗死后的心脏）的血流。细胞生长或增殖的抑制对于治疗炎症性疾病（如炎性关节和皮肤疾病）和增殖异常性疾病（如癌症）是有益的。
• Small-molecule modulators of hepatocyte growth factor/scatter factor activities
  申请人：Pillarisetti Sivaram

  公开号：US20050096372A1

  公开（公告）日：2005-05-05

  The invention is directed to small organic molecules having the ability to mimic or agonize hepatocyte growth factor/scatter factor (HGF/SF) activity, or inhibit or antagonize HGF/SF activity, the former useful for promoting, for example, vascularization of tissues or organs for promoting wound or tissue healing, or augmenting or restoring blood flow to ischemic tissues such as the heart following myocardial infarction. Inhibition of cellular growth or proliferation is beneficial in the treatment, for example, of inflammatory diseases such as inflammatory joint and skin diseases, and dysproliferative diseases such as cancer.

  本发明涉及具有模拟或激动肝细胞生长因子/散射因子（HGF/SF）活性，或抑制或拮抗 HGF/SF 活性的有机小分子，前者可用于促进组织或器官的血管化，以促进伤口或组织愈合，或增加或恢复缺血组织（如心肌梗塞后的心脏）的血流量。抑制细胞生长或增殖有利于治疗炎症性疾病（如关节炎和皮肤病）和增殖障碍性疾病（如癌症）等。
• A mild synthetic route to α-nitroso diaryl pyrroles
  作者：Emily B. Brown、Rosinah Liandrah Gapare、Jacob W. Campbell、Adil Alkaş、Steve Sequeira、James W. Hilborn、Sarah M. Greening、Katherine N. Robertson、Alison Thompson

  DOI：10.1039/d4ob00935e

  日期：——

  A new synthetic method to access α-nitroso pyrroles is presented. This method utilises the nitrosonium salt NOBF4, enabling short reaction times (<10 minutes) and avoiding the harsh acidic conditions usually associated with pyrrole nitrosation. Application of this procedure to diarylated pyrroles yielded several novel nitroso-pyrroles. Modifications to the method, through exclusion of air and inclusion

  提出了一种获取 α-亚硝基吡咯的新合成方法。该方法利用亚硝鎓盐NOBF 4 ，能够缩短反应时间(<10 id=133>H-吡咯-2-酮。
• SAMULA, K.;CICHY, B., ACTA POL. PHARM., 1985, 42, N 4, 345-351
  作者：SAMULA, K.、CICHY, B.

  DOI：——

  日期：——
• HEPATOCYTE GROWTH FACTOR PATHWAY ACTIVATORS IN FIBROTIC CONNECTIVE TISSUE DISEASES
  申请人：Paka Latha

  公开号：US20100256117A1

  公开（公告）日：2010-10-07

  Methods are provided for treating fibrotic connective tissue diseases such as scleroderma and conditions such as surgically-induced adhesions using compounds that activate the signaling pathways of hepatocyte growth factor.