trehalamine | 144811-33-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑啉类
• 英文名称: trehalamine
• 英文别名: (3aR,4R,5S,6S,6aS)-2-amino-4-(hydroxymethyl)-3a,5,6,6a-tetrahydrocyclopenta[d][1,3]oxazole-4,5,6-triol
• CAS: 144811-33-6
• 化学式: C₇H₁₂N₂O₅
• 分子量: 204.183
• InChiKey: BZVATLSLUPKXJY-PUKYJHRVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  129
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (3aR,6S,6aS)-2,2-dimethyl-4-(phenylmethoxymethyl)-6,6a-dihydro-3aH-cyclopenta[d][1,3]dioxol-6-ol 在 sodium benzoate 、 palladium dihydroxide 、 氢氧化钾 、 molecular sieve 、 ammonium cerium(IV) nitrate 、 三氟过氧乙酸 、 硫酸 、 水 、 氢气 、 碘 、 四丁基碘化铵 、 sodium hydride 、 sodium carbonate 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 mercury(II) oxide 、 sodium sulfite 、 锌 、 偶氮二甲酸二乙酯 、 碘甲烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 trehalamine
  参考文献：
  名称：

  Knapp; Purandare; Rupitz, Journal of the American Chemical Society, 1994, vol. 116, # 16, p. 7461 - 7462

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Syntheses of Trehazolin, Trehalamine, and the Aminocyclitol Moiety of Trehazolin: Determination of Absolute Configuration of Trehazolin
  作者：Yoshiyuki Kobayashi、Hideki Miyazaki、Masao Shiozaki

  DOI：10.1021/jo00083a023

  日期：1994.2

  The syntheses and determination of the absolute configurations of trehazolin (1), its aglycon (trehalamine (3)), and its aminocyclitol hexaacetate moiety (5) are described. An important intermediate, optically active epoxide 16 alpha, was obtained from an 11-step synthesis starting from D-glucose. The route has [3+2] cycloaddition and Sharpless epoxidation reactions as the key steps. Trehazolin and trehalamine were subsequently synthesized from 16 alpha, utilizing 2-chloro-3-ethyl-benzoxazolium tetrafluoroborate to construct aminooxazoline frameworks via the carbodiimide derivatives 30 and 27 derived from thioureas 29 and 26, respectively. The absolute configurations of the trehazolin aglycon and aminocyclitol moieties were determined to be [3aR-(3a alpha,4 alpha,5 beta,6 alpha,6a alpha)] and [1R-(1 alpha,2 beta,3 alpha,4 beta,5 beta)], respectively. Alternatively, the synthesis of trehazolin could be completed through nonprotected aminocyclitol 32, which was obtainable from deprotection of compound 5 or degradation of natural trehazolin.
• Syntheses and absolute configurations of trehazolin and its aglycon
  作者：Yoshiyuki Kobayashi、Hideki Miyazaki、Masao Shiozaki

  DOI：10.1021/ja00051a051

  日期：1992.12
• A Concise and Highly Efficient Synthesis of Trehazolin and Trehalamine Starting from <scp>d</scp>-Mannose
  作者：Isabel Storch de Gracia、Sofía Bobo、María D. Martín-Ortega、Jose Luis Chiara

  DOI：10.1021/ol990904t

  日期：1999.12.1
• Knapp; Purandare; Rupitz, Journal of the American Chemical Society, 1994, vol. 116, # 16, p. 7461 - 7462
  作者：Knapp、Purandare、Rupitz、Withers

  DOI：——

  日期：——