4-[(E)-2-(3-Nitro-phenyl)-vinyl]-2-phenyl-pyrimidine-5-carbonyl chloride | 1025875-80-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-[(E)-2-(3-Nitro-phenyl)-vinyl]-2-phenyl-pyrimidine-5-carbonyl chloride
• 英文别名: 4-[(E)-2-(3-nitrophenyl)ethenyl]-2-phenylpyrimidine-5-carbonyl chloride
• CAS: 1025875-80-2
• 化学式: C₁₉H₁₂ClN₃O₃
• 分子量: 365.776
• InChiKey: RHLHKKQEVNZHNY-MDZDMXLPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  88.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-甲基哌嗪 、 4-[(E)-2-(3-Nitro-phenyl)-vinyl]-2-phenyl-pyrimidine-5-carbonyl chloride 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (4-Methyl-piperazin-1-yl)-{4-[(E)-2-(3-nitro-phenyl)-vinyl]-2-phenyl-pyrimidin-5-yl}-methanone
  参考文献：
  名称：

  Studies on Cerebral Protective Agents. VI. Synthesis of Novel 4-(4-Nitrobenzoyl)pyrimidine and Related Compounds with Anti-anoxic Activity.

  摘要：

  制备了新型嘧啶衍生物，在芳基和 C-4 位嘧啶核之间具有连接，并在小鼠中测试了其抗缺氧 (AA) 活性。其中，5-(4-甲基哌嗪-1-基羰基)-4-(4-硝基苯甲酰基)-2-苯基嘧啶(2f，FR76659)具有显着的AA活性(10-100 mg/kg，i.p.)且急性毒性低( LD50>1000 mg/kg，腹腔注射）。检查了该系列化合物的 AA 活性的构效关系。

  DOI：

  10.1248/cpb.42.1279
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3-oxo-5-(3-nitrophenyl)-4-(E)-pentenoate 在 sodium hydroxide 、 氯化亚砜 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.84h， 生成 4-[(E)-2-(3-Nitro-phenyl)-vinyl]-2-phenyl-pyrimidine-5-carbonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Studies on Cerebral Protective Agents. VI. Synthesis of Novel 4-(4-Nitrobenzoyl)pyrimidine and Related Compounds with Anti-anoxic Activity.

  摘要：

  制备了新型嘧啶衍生物，在芳基和 C-4 位嘧啶核之间具有连接，并在小鼠中测试了其抗缺氧 (AA) 活性。其中，5-(4-甲基哌嗪-1-基羰基)-4-(4-硝基苯甲酰基)-2-苯基嘧啶(2f，FR76659)具有显着的AA活性(10-100 mg/kg，i.p.)且急性毒性低( LD50>1000 mg/kg，腹腔注射）。检查了该系列化合物的 AA 活性的构效关系。

  DOI：

  10.1248/cpb.42.1279