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ethyl 5-ethyl-6-oxo-6,7-dihydro-furo[2,3-f]indole-7-carboxylate | 103113-47-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl 5-ethyl-6-oxo-6,7-dihydro-furo[2,3-f]indole-7-carboxylate
英文别名
5-ethyl-6-oxo-6,7-dihydro-5H-1-oxa-5-aza-s-indacene-7-carboxylic acid ethyl ester;ethyl 5-ethyl-6-oxo-7H-furo[2,3-f]indole-7-carboxylate
ethyl 5-ethyl-6-oxo-6,7-dihydro-furo[2,3-f]indole-7-carboxylate化学式
CAS
103113-47-9
化学式
C15H15NO4
mdl
——
分子量
273.288
InChiKey
UBIUVXKYEBPZBX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    59.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl 5-ethyl-6-oxo-6,7-dihydro-furo[2,3-f]indole-7-carboxylate 作用下, 以63%的产率得到Ethyl 5-ethyl-6-oxo-2,3,6,7-tetrahydro-furo[2,3-f]indole-7-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    Tricyclic oxindole antiinflammatory agents
    摘要:
    三环氧吲哚羧酰胺,通过以下两种方法制备:(a)异氰酸酯与碱性环系统的反应,或者(b)对应的烷基酯的氨解反应。这些化合物是非类固醇抗炎药,可用于治疗类风湿性关节炎。
    公开号:
    US04695571A1
  • 作为产物:
    描述:
    5-Ethyl-6-oxo-6,7-dihydro-furo[2,3-f]indole 生成 ethyl 5-ethyl-6-oxo-6,7-dihydro-furo[2,3-f]indole-7-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    MELVIN, LAWRENCE S.
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • [EN] OXINDOLE DERIVATIVES AND THEIR USE AS PHOSPHODIESTERASE TYPE 2 INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES D'OXINDOLE ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DE LA PHOSPHODIESTERASE DE TYPE 2
    申请人:PFIZER PROD INC
    公开号:WO2005041957A1
    公开(公告)日:2005-05-12
    The present invention provides compounds, methods and kits for treatment of disease states or disorders mediated by PDE2. Oxindole derivatives are provided which have therapeutic use and as PDE2 inhibitors.
    本发明提供了用于治疗由PDE2介导的疾病状态或紊乱的化合物、方法和试剂盒。提供了具有治疗用途和作为PDE2抑制剂的氧化吲哚衍生物。
  • MELVIN, LAWRENCE S.
    作者:MELVIN, LAWRENCE S.
    DOI:——
    日期:——
  • US4695571A
    申请人:——
    公开号:US4695571A
    公开(公告)日:1987-09-22
  • [EN] TRICYCLIC OXINDOLE ANTIINFLAMMATORY AGENTS
    申请人:PFIZER INC.
    公开号:WO1986001510A1
    公开(公告)日:1986-03-13
    (EN) Tricyclic oxindole carboxamides, prepared by (a) reaction of an isocyanate with the basic ring system or (b) ammonolysis of a corresponding alkyl ester, are non-steroidal antiinflammatory agents useful in the treatment of rheumatoid arthritis.(FR) Des carboxamides d'oxindole tricyclique, préparés par a) la mise en réaction d'un isocyanate avec le système fondamental à chaîne fermée ou par b) la décomposition par l'ammoniac d'un ester d'alcoyle correspondant sont des agents non-stéroïdes utiles pour le traitement de l'arthrite rhumatoïde.
  • Tricyclic oxindole antiinflammatory agents
    申请人:Pfizer Inc.
    公开号:US04695571A1
    公开(公告)日:1987-09-22
    Tricyclic oxindole carboxamides, prepared by (a) reaction of an isocyanate with the basic ring system or (b) ammonolysis of a corresponding alkyl ester, are non-steroidal antiinflammatory agents useful in the treatment of rheumatoid arthritis.
    三环氧吲哚羧酰胺,通过以下两种方法制备:(a)异氰酸酯与碱性环系统的反应,或者(b)对应的烷基酯的氨解反应。这些化合物是非类固醇抗炎药,可用于治疗类风湿性关节炎。
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