2-Methyl-4-[(2-methylphenyl)methylene]-5(4H)-Oxazolone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-Methyl-4-[(2-methylphenyl)methylene]-5(4H)-Oxazolone
• 英文别名: (4Z)-2-methyl-4-[(2-methylphenyl)methylidene]-1,3-oxazol-5-one
• 化学式: C₁₂H₁₁NO₂
• 分子量: 201.225
• InChiKey: UMESNHVJZFCGBV-XFFZJAGNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Methyl-4-[(2-methylphenyl)methylene]-5(4H)-Oxazolone 在 氧气 、 palladium diacetate 、 三乙胺 作用下， 以 氘代二甲亚砜 、 氘代甲苯 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 ethyl 1-acetyl-4-methyl-1H-indole-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  钯催化芳基 C-H 键有氧胺化合成吲哚-2-羧酸酯衍生物

  摘要：

  已经实现了从 2-乙酰氨基-3-芳基丙烯酸酯开始直接氧化 C-H 胺化，得到 1-乙酰基吲哚甲酸酯。通过对初始反应产物进行直接脱乙酰化，可以靶向 2-吲哚羧酸酯。 C-H 胺化反应是使用催化 Pd(II) 源和氧气作为末端氧化剂进行的。这种化学的范围和应用已被证明对于许多富电子和贫电子底物具有良好到高的产率。所选产物通过铃木芳基化和脱乙酰化进行进一步反应，获得高度功能化的吲哚结构。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.6b01592
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基苯甲醛 、 N-乙酰甘氨酸 在 sodium acetate 作用下， 以 乙酸酐 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 2-Methyl-4-[(2-methylphenyl)methylene]-5(4H)-Oxazolone
  参考文献：
  名称：

  镍催化的烯烃不对称转移加氢合成α-和β-氨基酸

  摘要：

  前手性烯烃的不对称（转移）氢化领域已被基于铑，钌和铱的贵金属催化剂所控制。本文中我们报道了一种简单的镍催化剂在使用甲酸进行的转移氢化中具有很高的活性。获得的手性α-和β-氨基酸衍生物具有良好的至优异的对映选择性。成功的关键是使用强烈捐赠且空间需求大的双膦碱Binapine。

  DOI：

  10.1002/anie.201407744