(Z)-3-bromo-1,3-decadiene | 109307-71-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 乙烯基卤化物
• 英文名称: (Z)-3-bromo-1,3-decadiene
• 英文别名: (3Z)-3-bromodeca-1,3-diene
• CAS: 109307-71-3
• 化学式: C₁₀H₁₇Br
• 分子量: 217.149
• InChiKey: VTFCLFHVHFTSBO-KTKRTIGZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-1-trimethylsilyl-2-nonene 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (Z)-3-bromo-1,3-decadiene
  参考文献：
  名称：

  由烯丙基硅烷制备多取代的烯

  摘要：

  开发了将烯丙基硅烷转化为官能化烯的三步路线。1,1-二溴-2-（甲硅烷基甲基）环丙烷的热分解，通过用CHBr 3 / KO t处理烯丙基硅烷衍生物定量制备Bu，得到取代的2-溴-1，3-丁二烯，并且消除了溴硅烷。溴代双烯与软亲核试剂的钯催化反应生成了丙二烯衍生物。也可以通过该方法制备以前难以获得的三和四取代的烯。

  DOI：

  10.1021/jo050142h

文献信息

• New approaches to the synthesis of vitamin D metabolites. 2. Effect of some substituents on stereochemistry in the intramolecular cycloadditions of nonatrienes
  作者：Kathyln A. Parker、Tahir Iqbal

  DOI：10.1021/jo00228a040

  日期：1987.9
• PARKER, KATHLYN A.;IQBAL, TAHIR, J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 19, 4369-4377
  作者：PARKER, KATHLYN A.、IQBAL, TAHIR

  DOI：——

  日期：——
• Preparation of Multisubstituted Allenes from Allylsilanes
  作者：Masamichi Ogasawara、Yonghui Ge、Koichi Uetake、Liyan Fan、Tamotsu Takahashi

  DOI：10.1021/jo050142h

  日期：2005.5.1

  allylsilanes to functionalized allenes was developed. Thermal decomposition of 1,1-dibromo-2-(silylmethyl)cyclopropanes, which were quantitatively prepared by treatment of allylsilane derivatives with CHBr3/KOtBu, afforded substituted 2-bromo-1,3-butadienes with elimination of bromosilanes. The Pd-catalyzed reaction of the bromodienes with soft nucleophiles gave the allene derivatives. Previously inaccessible

  开发了将烯丙基硅烷转化为官能化烯的三步路线。1,1-二溴-2-（甲硅烷基甲基）环丙烷的热分解，通过用CHBr 3 / KO t处理烯丙基硅烷衍生物定量制备Bu，得到取代的2-溴-1，3-丁二烯，并且消除了溴硅烷。溴代双烯与软亲核试剂的钯催化反应生成了丙二烯衍生物。也可以通过该方法制备以前难以获得的三和四取代的烯。