N-吡啶基吡唑-4-甲醛 | 896717-66-1

• 物质功能分类: 医药中间体 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: N-吡啶基吡唑-4-甲醛
• 中文别名: 1-(吡啶-2-基)吡唑-4-甲醛；1-吡啶-2-基-1H-吡唑-4-甲醛
• 英文名称: 1-(pyridin-2-yl)-1H-pyrazole-4-carbaldehyde
• 英文别名: 1-pyridin-2-ylpyrazole-4-carbaldehyde
• CAS: 896717-66-1
• 化学式: C₉H₇N₃O
• mdl: MFCD09054737
• 分子量: 173.174
• InChiKey: AWTKXJUKCIXCBQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  47.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-吡啶基吡唑-4-甲醛 、 4-哌啶酮 在 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 以 甲醇 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 以37 %的产率得到1-[[1-(2-pyridyl)pyrazol-4-yl]methyl]piperidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] SPIRO PIPERIDINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF APOL1 AND METHODS OF USING SAME
  [FR] DÉRIVÉS DE SPIRO PIPÉRIDINE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE APOL1 ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  The disclosure provides at least one compound, tautomer, deuterated derivative, or pharmaceutically acceptable salt chosen from compounds of Formula I, tautomers thereof, deuterated derivatives of those compounds or tautomers, and pharmaceutically acceptable salts of any of the foregoing, compositions comprising the same, and methods of using the same, including uses in treating APOL1-mediated diseases, including pancreatic cancer, focal segmental glomerulosclerosis (FSGS), and/or non-diabetic kidney disease (NDKD).

  公开号：

  WO2023154314A1
• 作为产物：
  描述：

  2-吡唑-1-吡啶 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 三氯氧磷 作用下， 反应 3.0h， 以31%的产率得到N-吡啶基吡唑-4-甲醛
  参考文献：
  名称：

  [EN] PIPERAZINE DERIVATIVES HAVING MULTIMODAL ACTIVITY AGAINST PAIN
  [FR] DÉRIVÉS DE PIPÉRAZINE AYANT UNE ACTIVITÉ MULTIMODE CONTRE LA DOULEUR

  摘要：

  本发明涉及具有对σ受体和μ-阿片受体双重药理活性的化合物，更特别地涉及具有这种药理活性的哌嗪化合物，以及制备这种化合物的方法，包括含有它们的药物组合物，以及它们在治疗中的应用，特别是用于疼痛治疗。

  公开号：

  WO2015092009A1

文献信息

• Methyl-α-d-glucopyranoside as Green Ligand for Selective Copper-Catalyzed N-Arylation
  作者：Yuanguang Chen、Fangyu Du、Fengyang Chen、Qifan Zhou、Guoliang Chen

  DOI：10.1055/s-0039-1690702

  日期：2019.12

  selective N-arylation of amines or azoles with aryl halides­, methyl-α-d-glucopyranoside (MG) was found to function as a green ligand of copper powder. In addition, nitrogen heterocyclic amine compounds can also undergo the N-arylation coupling with heterocyclic aryl chlorides. This process allows access to a variety of aromatic amines and aryl azoles under mild reaction conditions, has good tolerance, and

  在胺或唑与芳基卤的选择性N-芳基化反应中，发现甲基-α - d-吡喃葡萄糖苷（MG）作为铜粉的绿色配体起作用。另外，氮杂环胺化合物还可与杂环芳基氯进行N-芳基化偶联。该方法允许在温和的反应条件下获得各种芳族胺和芳基唑，具有良好的耐受性，并且以中等至高收率进行。
• [EN] PIPERIDINE DERIVATIVES HAVING MULTIMODAL ACTIVITY AGAINST PAIN<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PIPÉRIDINE AYANT UNE ACTIVITÉ MULTIMODALE CONTRE LA DOULEUR
  申请人：ESTEVE LABOR DR

  公开号：WO2015091939A1

  公开（公告）日：2015-06-25

  The present invention relates to compounds having dual pharmacological activity towards both the sigma receptor and the mu-opioid receptor, and more particularly to piperidine compounds having this pharmacological activity, to processes of preparation of such compounds, to pharmaceutical compositions comprising them, and to their use in therapy, in particular for the treatment of pain.

  本发明涉及具有对σ受体和μ-阿片受体双重药理活性的化合物，更特别地涉及具有这种药理活性的哌啶化合物，涉及制备这种化合物的方法，包括它们的药物组合物，以及它们在治疗中的使用，特别是用于疼痛治疗。
• [EN] TRIAZOLOPYRIDINE INHIBITORS OF MYELOPEROXIDASE<br/>[FR] INHIBITEURS, À BASE DE TRIAZOLOPYRIDINE, DE LA MYÉLOPEROXYDASE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2017040449A1

  公开（公告）日：2017-03-09

  The present invention provides compounds of Formula (I): wherein A is as defined in the specification, and compositions comprising any of such novel compounds. These compounds are myeloperoxidase (MPO) inhibitors and/or eosinophil peroxidase (EPX) inhibitors, which may be used as medicaments.

  本发明提供了化合物的结构式（I）：其中A如规范中定义，并包括任何此类新化合物的组合物。这些化合物是髓过氧化物酶（MPO）抑制剂和/或嗜酸性粒细胞过氧化物酶（EPX）抑制剂，可用作药物。
• [EN] BRIDGED BICYCLIC COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF BACTERIAL INFECTIONS<br/>[FR] COMPOSÉS BICYCLIQUES PONTÉS POUR LE TRAITEMENT DES INFECTIONS BACTÉRIENNES
  申请人：KYORIN SEIYAKU KK

  公开号：WO2013003383A1

  公开（公告）日：2013-01-03

  Novel bridged bicyclic compounds are disclosed herein, along with their pharmaceutically acceptable salts, hydrates and prodrugs. Also disclosed are compositions comprising such compounds, methods of preparing such compounds and methods of using such compounds as antibacterial agents. The disclosed compounds, their pharmaceutically acceptable salts, hydrates and prodrugs, as well as compositions comprising such compounds, salts, hydrates and prodrugs, are useful for treating bacterial infections and associated diseases and conditions.

  本文披露了新型桥环双环化合物，以及它们的药用盐、水合物和前药。还披露了包含这些化合物的组合物，制备这些化合物的方法以及将这些化合物用作抗菌剂的方法。所披露的化合物、其药用盐、水合物和前药，以及包含这些化合物、盐、水合物和前药的组合物，可用于治疗细菌感染及相关疾病和症状。
• NOVEL COMPOUND AS MTOR INHIBITOR AND USE THEREOF
  申请人：Medicinal Bioconvergence Research Center

  公开号：EP3786163A1

  公开（公告）日：2021-03-03

  The present invention relates to a novel compound as an mTOR inhibitor and a use thereof and, more specifically, to a novel compound represented by formula 1 that exhibits mTOR inhibitory activity and a pharmaceutical composition comprising same as an active ingredient for preventing or treating brain diseases associated with an mTOR pathway.

  本发明涉及一种作为mTOR抑制剂的新化合物及其用途，更具体地，涉及一种由式1表示的新化合物，该化合物表现出mTOR抑制活性，并且包括该化合物作为活性成分的药物组合物，用于预防或治疗与mTOR途径相关的脑疾病。