4-formylphenyl 2-bromopropanoate | 631898-96-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: 4-formylphenyl 2-bromopropanoate
• 英文别名: FPBP；4-Formylphenyl 2-bromopropanoate；(4-formylphenyl) 2-bromopropanoate
• CAS: 631898-96-9
• 化学式: C₁₀H₉BrO₃
• 分子量: 257.084
• InChiKey: GNRMKNZPQKXVNX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对羟基苯甲醛 、 2-溴丙酰溴 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以77.3%的产率得到4-formylphenyl 2-bromopropanoate
  参考文献：
  名称：

  醛类功能聚合物与烯烃通过[2 + 2]-环加成反应的光诱导共轭

  摘要：

  通过[2 + 2] Paterno–Büchi反应对聚合物端基进行修饰。丙烯酸聚异冰片酯（PiBoA，3100 g·mol –1）和聚苯乙烯（PS，2800 g·mol –1）是通过使用醛官能引发剂的原子转移自由基聚合（ATRP）合成的。实现了对聚合的良好控制，并且获得了具有高醛官能度的材料。然后在[2 + 2]环加成反应中，在UV辐射下使末端醛与烯烃反应。通过NMR和电喷雾电离质谱（ESI-MS）分析确认了修饰反应的良好收率，通常观察到醛官能度转化为各自的90％或更高的氧杂环丁烷。使用氧杂环丁烷，从多官能烯丙基化合物到二取代烯烃和氨基或羟基官能烯烃，将各种官能团引入聚合物链。在光反应中 保留了ATRP聚合物的溴端基的完整性。可以在环加成之后进行ATRP扩链，这证明了这种新引入的聚合物改性反应的多功能性。

  DOI：

  10.1021/ma2017748

文献信息

• Photoinduced Conjugation of Aldehyde Functional Polymers with Olefins via [2 + 2]-Cycloaddition
  作者：Matthias Conradi、Tanja Junkers

  DOI：10.1021/ma2017748

  日期：2011.10.25

  Polymer end group modifications via [2 + 2] Paterno–Büchi reactions were carried out. Polyisobornyl acrylate (PiBoA, 3100 g·mol–1) and polystyrene (PS, 2800 g·mol–1) was synthesized by atom transfer radical polymerization (ATRP) employing an aldehyde functional initiator. Good control over the polymerizations was achieved, and material with high aldehyde functionality was obtained. The terminal aldehyde

  通过[2 + 2] Paterno–Büchi反应对聚合物端基进行修饰。丙烯酸聚异冰片酯（PiBoA，3100 g·mol –1）和聚苯乙烯（PS，2800 g·mol –1）是通过使用醛官能引发剂的原子转移自由基聚合（ATRP）合成的。实现了对聚合的良好控制，并且获得了具有高醛官能度的材料。然后在[2 + 2]环加成反应中，在UV辐射下使末端醛与烯烃反应。通过NMR和电喷雾电离质谱（ESI-MS）分析确认了修饰反应的良好收率，通常观察到醛官能度转化为各自的90％或更高的氧杂环丁烷。使用氧杂环丁烷，从多官能烯丙基化合物到二取代烯烃和氨基或羟基官能烯烃，将各种官能团引入聚合物链。在光反应中 保留了ATRP聚合物的溴端基的完整性。可以在环加成之后进行ATRP扩链，这证明了这种新引入的聚合物改性反应的多功能性。