5-(2-(1-methyl-1H-indol-3-yl)imidazo[1,2-a]pyrazin-3-ylamino)-2,3-dihydroinden-1-one | 915704-70-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 5-(2-(1-methyl-1H-indol-3-yl)imidazo[1,2-a]pyrazin-3-ylamino)-2,3-dihydroinden-1-one
• 英文别名: 5-[[2-(1-methylindol-3-yl)imidazo[1,2-a]pyrazin-3-yl]amino]-2,3-dihydroinden-1-one
• CAS: 915704-70-0
• 化学式: C₂₄H₁₉N₅O
• 分子量: 393.448
• InChiKey: OVGRJQPCYVMNOM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  64.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(2-(1-methyl-1H-indol-3-yl)imidazo[1,2-a]pyrazin-3-ylamino)-2,3-dihydroinden-1-one 在 羟胺 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 以13%的产率得到5-(2-(1-methyl-1H-indol-3-yl)imidazo[1,2-a]pyrazin-3-ylamino)-2,3-dihydro-1H-inden-1-one oxime
  参考文献：
  名称：

  Raf inhibitor compounds and methods of use thereof

  摘要：

  公式I的化合物对抑制Raf激酶和治疗由此介导的疾病有用。公开了利用公式I的化合物，以及其立体异构体、互变异构体、溶剂合物和药学上可接受的盐，在哺乳动物细胞中进行体外、体内和体内诊断、预防或治疗这些疾病或相关病理条件的方法。

  公开号：

  US20060281751A1
• 作为产物：
  描述：

  氨基吡嗪 、 1-甲基吲哚-3-甲醛 、 5-isocyano-2,3-dihydroinden-1-one 在 Scandium(III) trifluoromethanesulfonate silica 作用下， 以 methanol-dichloromethane 为溶剂， 反应 16.0h， 以to provide 5-(2-(1-methyl-1H-indol-3-yl)imidazo[1,2-a]pyrazin-3-ylamino)-2,3-dihydroinden-1-one (16)的产率得到5-(2-(1-methyl-1H-indol-3-yl)imidazo[1,2-a]pyrazin-3-ylamino)-2,3-dihydroinden-1-one
  参考文献：
  名称：

  Raf inhibitor compounds and methods of use thereof

  摘要：

  公式I的化合物可用于抑制Raf激酶并用于治疗由此介导的疾病。公开了使用公式I的化合物、立体异构体、互变异构体、溶剂化物和药学上可接受的盐，在哺乳动物细胞中进行体外、体内和原位诊断、预防或治疗此类疾病或相关病理条件的方法。

  公开号：

  US20060281751A1

文献信息

• Imidazopyrazines as Raf inhibitor compounds
  申请人：Array Biopharma Inc.

  公开号：US07566716B2

  公开（公告）日：2009-07-28

  Compounds of Formula I are useful for inhibiting Raf kinase and for treating disorders mediated thereby. Methods of using compounds of Formula I, and stereoisomers, tautomers, solvates and pharmaceutically acceptable salts thereof, for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions are disclosed.

  公式I的化合物对于抑制Raf激酶并治疗由此介导的疾病是有用的。本文揭示了使用公式I的化合物、立体异构体、互变异构体、溶剂化物和其药学上可接受的盐，用于哺乳动物细胞中的体外、体内诊断、预防或治疗这些疾病或相关的病理条件的方法。
• US7566716B2
  申请人：——

  公开号：US7566716B2

  公开（公告）日：2009-07-28