(S)-5-Methyl-3-(3-oxo-octyl)-5H-furan-2-one | 168418-92-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (S)-5-Methyl-3-(3-oxo-octyl)-5H-furan-2-one
• 英文别名: (5S)-5-Methyl-3-(3-oxooctyl)furan-2(5H)-one；(2S)-2-methyl-4-(3-oxooctyl)-2H-furan-5-one
• CAS: 168418-92-6
• 化学式: C₁₃H₂₀O₃
• 分子量: 224.3
• InChiKey: WBTHLYPDLXGDBM-JTQLQIEISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S)-5-Methyl-3-((E)-oct-2-enyl)-5H-furan-2-one 在 氧气 、 palladium dichloride 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以90%的产率得到(S)-5-Methyl-3-(3-oxo-octyl)-5H-furan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Synthetic strategies to acetogenins. The hydroxybutenolide terminus

  摘要：

  Oxygen may be introduced to either carbon of 2-allylbutenolides, allowing a simple terminal alkene to be the structural precursor of the hydroxybutenolide tail of acetogenins via ruthenium and osmium catalyzed reactions.

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)01191-j

文献信息

• Synthetic strategies to acetogenins. The hydroxybutenolide terminus
  作者：Barry M. Trost、Trevor L. Calkins

  DOI：10.1016/0040-4039(95)01191-j

  日期：1995.8

  Oxygen may be introduced to either carbon of 2-allylbutenolides, allowing a simple terminal alkene to be the structural precursor of the hydroxybutenolide tail of acetogenins via ruthenium and osmium catalyzed reactions.