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spiropentanecarbaldehyde | 64940-63-2

中文名称
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中文别名
——
英文名称
spiropentanecarbaldehyde
英文别名
spiro[2.2]pentane-1-carbaldehyde;spiro[2.2]pentanecarbaldehyde;Spiropentancarbaldehyd;spiro[2.2]pentane-2-carbaldehyde
spiropentanecarbaldehyde化学式
CAS
64940-63-2
化学式
C6H8O
mdl
——
分子量
96.1289
InChiKey
JQAPIXOLWPNUMS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.8
  • 重原子数:
    7
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.83
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    spiropentanecarbaldehyde吡啶五氯化磷 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.0h, 以69.7%的产率得到(dichloromethyl)spiropentane
    参考文献:
    名称:
    Kuznetsova, T. S.; Kozhushkov, S. I.; Gromov, A. V., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1992, vol. 28, # 2.1, p. 256 - 262
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    羟甲基螺戊烷pyridinium chlorochromate 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.5h, 以16.69 g的产率得到spiropentanecarbaldehyde
    参考文献:
    名称:
    Kuznetsova, T. S.; Kozhushkov, S. I.; Gromov, A. V., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1992, vol. 28, # 2.1, p. 256 - 262
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Synthesis of Novel α-Aminophosphonates Containing Small Rings
    作者:Tamara Kuznetsova、Nikolai Yashin、Elena Villemson、Andrey Chemagin、Elena Averina、Maria Kabachnik
    DOI:10.1055/s-2008-1032019
    日期:2008.2
    The synthesis of cyclopropyl- and cyclobutyl-substituted α-aminophosphonates by three-component microwave-assisted reaction of cyclopropanecarbaldehydes, benzylamine, and diethyl phosphite in the presence of cadmium iodide as catalyst has been developed.
    已经开发出一种合成环丙基和环丁基取代的β-氨基膦酸盐的方法,该方法通过在碘化镉作为催化剂的情况下,对环丙烷甲醛、苄胺和亚磷酸二乙酯进行三组分微波辅助反应。
  • Carbenoid rearrangement of gem-dihalogenospiropentanes
    作者:Elena B. Averina、Rashad R. Karimov、Kseniya N. Sedenkova、Yurii K. Grishin、Tamara S. Kuznetzova、Nikolai S. Zefirov
    DOI:10.1016/j.tet.2006.06.086
    日期:2006.9
    A skeletal rearrangement of dihalogenospiropentanes in the presence of alkyllithium reagents has been systematically studied using a number of gem-dibromospiropentanes. The scope and limitations of this carbenoid rearrangement are outlined and its mechanism is discussed. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.
  • Kuznetsova, T. S.; Kozhushkov, S. I.; Gromov, A. V., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1992, vol. 28, # 2.1, p. 256 - 262
    作者:Kuznetsova, T. S.、Kozhushkov, S. I.、Gromov, A. V.、Vatlina, L. P.、Kozlovskii, V. I.、Zefirov, N. S.
    DOI:——
    日期:——
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