isopropyl-1,2,4-triazol-1-ylmethyl ketone | 64922-02-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: isopropyl-1,2,4-triazol-1-ylmethyl ketone
• 英文别名: 3-methyl-1-[1,2,4]triazol-1-yl-butan-2-one；1-(1,2,4-triazol-1-yl)-3-methylbutan-2-one；3-Methyl-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)butan-2-one；3-methyl-1-(1,2,4-triazol-1-yl)butan-2-one
• CAS: 64922-02-7
• 化学式: C₇H₁₁N₃O
• mdl: MFCD00633099
• 分子量: 153.184
• InChiKey: UBLJVBPQTOVWMH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.571
• 拓扑面积：
  47.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯苯甲醛 、 isopropyl-1,2,4-triazol-1-ylmethyl ketone 生成 (E)-1-(4-chlorophenyl)-4-methyl-2-(1,2,4-triazol-1-yl)pent-1-en-3-one
  参考文献：
  名称：

  FUNAKI, YUDZI;OSITA, XIROBUMI;YAMAMOTO, SIGEHO;TANAKA, SIGEHO;KATO, TOSIR+

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Imidazolyl and triazolyl compounds, compositions containing them and
  申请人：Imperial Chemical Industries Limited

  公开号：US04285722A1

  公开（公告）日：1981-08-25

  Fungicidal or plant growth regulating compounds of the formula ##STR1## wherein each of R.sup.1 and R.sup.2, which may be the same or different, is unsubstituted or methyl-substituted C.sub.3-6 cycloalkyl, unsubstituted or halo-substituted C.sub.1-6 alkyl or unsubstituted or halo-, C.sub.1-4 alkyl-, C.sub.1-4 alkoxy-, phenyl- or nitro-substituted phenyl, and Y is .dbd.N-- or .dbd.CH--; or an acid addition salt or metal complex thereof.

  式子为 ##STR1## 的杀菌剂或植物生长调节剂，其中R.sup.1和R.sup.2各自可以相同或不同，是未取代或甲基取代的C.sub.3-6环烷基，未取代或卤素取代的C.sub.1-6烷基，或未取代或卤素，C.sub.1-4烷基，C.sub.1-4烷氧基，苯基或硝基取代的苯基；Y为.dbd.N--或.dbd.CH--；或其酸加成盐或金属配合物。
• Imidazolyl and triazolyl compounds, compositions containing them and methods of using them as plant fungicidal and growth regulating agents
  申请人：IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC

  公开号：EP0005600A1

  公开（公告）日：1979-11-28

  Compounds of the formula wherein each of R1 and R2, which may be the same or different, is unsubstituted or alkyl-substituted cyclo-alkyl, unsubstituted or halo-substituted alkyl or unsubstituted or halo-, alkyl-, alkoxy-, phenyl- or nitro-substituted phenyl, and Y is =N- or =CH-, or an acid addition salt or metal complex thereof. They have a fungicidal and plant growth regulating activity.

  式中化合物 其中 R1 和 R2（可以相同或不同）各自为未取代或烷基取代的环烷基、未取代或卤代取代的烷基或未取代或卤代、烷基、烷氧基、苯基或硝基取代的苯基，Y 为 =N- 或 =CH-，或其酸加成盐或金属络合物。它们具有杀菌和调节植物生长的活性。
• New 1H‐1,2,4‐Triazolyl Derivatives as Antimicrobial Agents
  作者：Natalia Sucman、Eugenia Stingaci、Lucian Lupascu、Anastasia Smetanscaia、Vladimir Valica、Livia Uncu、Sergiu Shova、Anthi Petrou、Jasmina Glamočlija、Marina Soković、Athina Geronikaki、FliurZ Macaev

  DOI：10.1002/cbdv.202400316

  日期：2024.5

  New 1H-1,2,4-triazolyl derivatives were synthesized, and six of them were selected based on docking prediction for the investigation of their antimicrobial activity against five bacterial and eight fungal strains. All compounds demonstrated antibacterial activity with MIC lower than that of the ampicillin and chloramphenicol. In general, the most sensitive bacteria appeared to be P. fluorescens, while

  合成了新的 1 H -1,2,4-三唑基衍生物，并通过对接预测选择其中 6 个衍生物用于研究其对 5 种细菌和 8 种真菌菌株的抗菌活性。所有化合物均表现出抗菌活性，其 MIC 低于氨苄西林和氯霉素。一般来说，最敏感的细菌似乎是荧光假单胞菌，而植物病原体野油菜枯萎病菌的抵抗力最强。化合物的抗真菌活性远优于抗菌活性。所有化合物均比参考药物酮康唑和联苯苄唑更有效（6 至 45 倍），其中化合物4a达到最佳活性。 A. versicolor 、 A. ochraceus 、 A.niger和T.viride对化合物4b显示出最高的敏感性，而T. viride 、 P. funiculosum和P.ochrothron对化合物4a显示出良好的敏感性。分子对接研究表明，抗菌活性的可能机制涉及抑制大肠杆菌的 MurB 酶，而白色念珠菌的 CYP51 似乎参与了抗真菌活性的机制。值得一提的是，所测试的化合物均未违反利平斯基五法则。
• Krimer, M.Z.; Styngach, E.P.; Rekhter, M.A., Russian Journal of Organic Chemistry, 1993, vol. 29, # 9.2, p. 1545 - 1550
  作者：Krimer, M.Z.、Styngach, E.P.、Rekhter, M.A.、Grushetskaya, G.N.、Uzhavka, Z.N.、et al.

  DOI：——

  日期：——
• OPTICALLY ACTIVE AZOLE DERIVATIVE AND PROCESS FOR PRODUCING THE SAME
  申请人：Mitsui Chemicals, Inc.

  公开号：EP1475370B1

  公开（公告）日：2009-08-05