N-庚基氨基甲酸乙酯 | 54915-65-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: N-庚基氨基甲酸乙酯
• 英文名称: Ethyl heptylcarbamate
• 英文别名: ethyl N-heptylcarbamate
• CAS: 54915-65-0
• 化学式: C₁₀H₂₁NO₂
• 分子量: 187.282
• InChiKey: ZXFWHPDMRCJQHY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  庚胺 、 氯甲酸乙酯 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-庚基氨基甲酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Wright, Andrew D.; Bowen, Richard D.; Jennings, Keith R., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1989, p. 1521 - 1528

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Low-energy, low-temperature mass spectra. 10—urethanes
  作者：Richard D. Bowen、Allan Maccoll

  DOI：10.1002/oms.1210240210

  日期：1989.2

  AbstractThe 12.1 eV, 75°C electron impact mass spectra of 24 urethanes, RNHCO2C2H5 [R  H, C2H2n +1 (n = 1‐8), CH2CHCH2, Ph, PhCH2 and PhCH2CH2], and seven symmetrically disubstituted urethanes R2NCO2C2H5 (R  Cn H2n + 1 (n = 1−4)) are reported and discussed. All 31 spectra show appreciable molecular ion peaks. For n −Cn H2n +1 NHCO2C2H5, M+ ˙ usually is the most abundant ion in the spectrum. A peak at m/z 102 of comparable intensity also is present; this corresponds to formal cleavage of the bond connecting the α‐ and β‐carbon atoms in the N‐alkyl group, though it is unlikely that the daughter ion has the structure [CH2NHCO2C2H5]+. In the RNHCO2C2H5 series, branching at the α‐carbon atom enhances the relative abundance of the ion arising by notional α‐cleavage at the expense of that of M+ ˙. Formal cleavage of the bond between β‐ and γ‐carbon atoms occurs to some extent for [RNHCO2C2H5]+˙ ions; this reaction provides information on the degree of branching at the β‐carbon, especially if metastable molecular ions are considered. The higher n‐CnH2n +1NHCO2C2H5 (n = 5−8) urethanes exhibit two other significant ions in their mass spectra. First, there is a peak at [M  C2H5]+. Secondly, a peak is present at m/z 90; the most plausible structure for this ion is [H2N(HO)COC2H5]+, arising by double hydrogen transfer from the alkyl group and expulsion of a [CnH2n −1]˙ radical. Ions originating from secondary decomposition of the primary ionic species are generally of only very low abundance in these spectra.
• UTILISATIONS DE DERIVES DE L'ETAIN COMME CATALYSEURS DE TRANSCARBAMATATION, COMPOSITIONS DE CARBAMATE COMPORTANT LEDIT CATALYSEUR ET PROCEDES DE TRANSCARBAMATATION
  申请人：RHODIA CHIMIE

  公开号：EP1326711A1

  公开（公告）日：2003-07-16
• UTILISATION COMME CATALYSEUR POUR LA FORMATION D'URETHANES, DE SELS D'ACIDE FLUORES ET DE METAL TRIVALENT, COMPOSITION EN CONTENANT ET PROCEDE
  申请人：RHODIA CHIMIE

  公开号：EP1325051A1

  公开（公告）日：2003-07-09
• [EN] USE AS CATALYST FOR FORMING URETHANES, OF FLUORINATED AND TRIVALENT METAL ACID SALTS, COMPOSITION CONTAINING SAME AND METHODS USING SAME<br/>[FR] UTILISATION COMME CATALYSEUR POUR LA FORMATION D'URETHANES, DE SELS D'ACIDE FLUORES ET DE METAL TRIVALENT, COMPOSITION EN CONTENANT ET PROCEDE LES UTILISANT
  申请人：RHODIA CHIMIE SA

  公开号：WO2002031014A1

  公开（公告）日：2002-04-18

  L'invention concerne un nouveau catalyseur pour la formation d'uréthanes. Ce catalyseur est caractérisé par la formule générale suivante: MY3-q[Z-]q,où: Z est le radical correspondant à l'anion d'un super acide dont la constante de Hammett est au moins égale à 13 et avantageusement supérieure à 13; M représentant un métal trivalent, de préférence connu pour former des acides de Lewis; Y est un anion ou une fonction anionique monovalente et; q est un entier choisi avantageusement entre 1 et 3, y compris les bornes. Application à la peinture.
• [EN] USE OF TIN DERIVATIVES AS CATALYSTS FOR TRANSFORMING CARBAMATES, CARBAMATE COMPOSITIONS COMPRISING SAID CATALYST AND METHOD FOR TRANSFORMING CARBAMATES<br/>[FR] UTILISATIONS DE DERIVES DE L'ETAIN COMME CATALYSEURS DE TRANSCARBAMATATION, COMPOSITIONS DE CARBAMATE COMPORTANT LEDIT CATALYSEUR ET PROCEDES DE TRANSCARBAMATATION
  申请人：RHODIA CHIMIE SA

  公开号：WO2002030565A1

  公开（公告）日：2002-04-18

  La présente invention a pour objet l"utilisation comme catalyseur de transcarbamatation de composés répondant à la formule (I) générale suivante :- Sn (X) (X") -où : X" est choisi parmi les radicaux chlorure, bromure, iodure, thiocyanate, les radicaux sulfonates, avantageusement perfluorés sur le carbone porteur de la fonction sulfonate ; X est choisi parmi les valeurs de X" et parmi les radicaux de formule Y-Z ; Y est choisi dans le groupe des chalcogènes, avantageusement légers (c"est-à-dire oxygène et soufre) ; Z est choisi dans le groupe constitué par l"étain trisubstitué, le zinc monosubstitué, et les restes d"acides oxygénés après ignorance de la fonction OH.Application à l"industrie des revêtements.