tri-tert-butyl 2,2',2''-(10-(2-(2-acrylamidoethylamino)-2-oxoethyl)-1,4,7,10-tetraazacyclododecane-1,4,7-triyl)triacetate | 1325232-87-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tri-tert-butyl 2,2',2''-(10-(2-(2-acrylamidoethylamino)-2-oxoethyl)-1,4,7,10-tetraazacyclododecane-1,4,7-triyl)triacetate
• 英文别名: Tert-butyl 2-[4,7-bis[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-2-oxoethyl]-10-[2-oxo-2-[2-(prop-2-enoylamino)ethylamino]ethyl]-1,4,7,10-tetrazacyclododec-1-yl]acetate；tert-butyl 2-[4,7-bis[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-2-oxoethyl]-10-[2-oxo-2-[2-(prop-2-enoylamino)ethylamino]ethyl]-1,4,7,10-tetrazacyclododec-1-yl]acetate
• CAS: 1325232-87-8
• 化学式: C₃₃H₆₀N₆O₈
• 分子量: 668.875
• InChiKey: QXPFJVWNBUXAFZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  150
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tri-tert-butyl 2,2’,2’’-(10-(2-methoxy-2-oxoethyl)-1,4,7,10-tetraazacy-cyclododecane-1,4,7-triyl)triacetate 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 tri-tert-butyl 2,2',2''-(10-(2-(2-acrylamidoethylamino)-2-oxoethyl)-1,4,7,10-tetraazacyclododecane-1,4,7-triyl)triacetate
  参考文献：
  名称：

  通过方法方便地移植制备隐形聚合物血池磁共振成像造影剂

  摘要：

  通过将聚环氧乙烷甲基醚丙烯酸酯（PEOMA）与带有g配体的丙烯酰胺进行可逆加成断裂链转移（RAFT）共聚，然后使Gd 3络合，从而合成了新型水溶性磁共振成像（MRI）宏观造影剂。+。这种便捷，简单的接枝​​方法可以使宏观造影剂在高频下具有高弛豫度，这是由于Gd 3+的受限翻滚而产生的。由于其与聚合物主链的连接而形成的复合物。重要的是，溶血CH50试验也证明了极低的蛋白质吸附。这是聚（环氧乙烷）（PEO）刷子的结果，该刷子可有效隐藏hide复合物，并使它隐匿于免疫系统的蛋白质中。因此，对于这些宏观对比剂，期望改善的对比度和长的血液循环特性。©2011 Wiley Periodicals，Inc. J Polym Sci A部分：Polym Chem，2011年

  DOI：

  10.1002/pola.24805