N-异丁酰基丙氨酸 | 157170-72-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: N-异丁酰基丙氨酸
• 英文名称: N-isobutyryl-DL-alanine
• 英文别名: N-isobutyryl-alanine；N-Isobutyryl-alanin；2-(2-Methylpropanamido)propanoic acid；2-(2-methylpropanoylamino)propanoic acid
• CAS: 157170-72-4
• 化学式: C₇H₁₃NO₃
• mdl: MFCD09046347
• 分子量: 159.185
• InChiKey: GVSRXFYGMVCCPQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  362.2±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.094±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.714
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2924199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-异丁酰基丙氨酸 在 氯甲酸乙酯 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 4-methyl-2-propan-2-yl-4H-1,3-oxazol-5-one
  参考文献：
  名称：

  ACTIVE-SITE-DIRECTED ENZYME-ACTIVATED N-NITROSOAMIDE INHIBITORS OF TRYPSIN

  摘要：

  DOI：

  10.1080/00304949609355908
• 作为产物：
  描述：

  异丁酰氯 、 DL-丙氨酸 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 N-异丁酰基丙氨酸
  参考文献：
  名称：

  Doherty; Popenoe, Journal of Biological Chemistry, 1951, vol. 189, p. 447,458,459

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Benzoxazinyl-amidocyclopentyl-heterocyclic modulators of chemokine receptors
  申请人：Goble D. Stephen

  公开号：US20070238723A1

  公开（公告）日：2007-10-11

  Cyclopentyl compounds linked to a benzoxazinyl group through an amido moiety utilizing the ring nitrogen of the benzoxazine, and further substituted with a heterocyclic moiety, such compounds represented by formula I: which are used to modulate the CCR-2 chemokine receptor to prevent or treat inflammatory and immunoregulatory disorders and diseases, allergic diseases, atopic conditions including allergic rhinitis, dermatitis, conjunctivitis, and asthma, as well as autoimmune pathologies such as rheumatoid arthritis and atherosclerosis; and pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions.

  环戊基化合物通过酰胺基团与苯并噁唑基团相连，利用苯并噁唑环的环氮原子，并进一步用杂环基团取代，这些化合物由式I表示： 用于调节CCR-2趋化因子受体，以预防或治疗炎症和免疫调节性疾病和疾病，过敏性疾病，包括过敏性鼻炎，皮炎，结膜炎和哮喘，以及类风湿性关节炎和动脉粥样硬化等自身免疫病理病变；以及包含这些化合物的药物组合物和这些化合物和组合物的使用。
• Merging Visible-Light Photoredox and Chiral Phosphate Catalysis for Asymmetric Friedel–Crafts Reaction with in Situ Generation of <i>N</i>-Acyl Imines
  作者：Meng-Lan Shen、Yang Shen、Pu-Sheng Wang

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b00442

  日期：2019.5.3

  In the presence of visible-light photoredox and chiral phosphate catalysts, a novel asymmetric Friedel–Crafts reaction of indoles and readily accessible α-amino acid derived redox-active esters is established to afford enantioenriched 1-indolyl-1-alkylamine derivatives in moderate to high yields and with high levels of enantioselectivities. This method not only shows a mild and efficient alternative

  在可见光的光氧化还原和手性磷酸酯催化剂的存在下，建立了吲哚和容易获得的α-氨基酸衍生的氧化还原活性酯的新型不对称Friedel-Crafts反应，以提供中等至中等浓度的对映体富集的1-吲哚基-1-烷基胺衍生物。高收率和高对映选择性。该方法不仅显示了N-酰基亚胺的原位生成的温和而有效的替代方法，而且表明了用于不对称光氧化还原催化的多催化剂体系的可行性。
• [EN] PRODRUGS OF KETAMINE, COMPOSITIONS AND USES THEREOF<br/>[FR] PROMÉDICAMENTS À BASE DE KÉTAMINE, COMPOSITIONS ET UTILISATIONS DE CEUX-CI
  申请人：XW LAB INC

  公开号：WO2019137381A1

  公开（公告）日：2019-07-18

  Provided are prodrugs of (S) -or (R) -ketamine, including isotopically labeled ketamine,composition and uses thereof. Compounds having formula (Ia) or (Ib) as the prodrugs of (S) -or (R) -ketamine, including isotopically labeled ketamine, and pharmaceutical compositions comprising the compounds provided herein are used for treating or preventing a CNS disease.More particularly, the related diseases include depression and pain. (Ia) (Ib)

  提供了（S）-或（R）-氯胺酮的前药，包括同位素标记的氯胺酮，其组成和用途。具有化学式（Ia）或（Ib）的化合物作为（S）-或（R）-氯胺酮的前药，包括同位素标记的氯胺酮，以及包含本文提供的化合物的药物组合物用于治疗或预防中枢神经系统疾病。更具体地，相关疾病包括抑郁症和疼痛。（Ia）（Ib）
• [EN] SUBSTITUTED -1,3,8-TRIAZASPIRO[4.5]DECANE-2,4-DIONES<br/>[FR] 1,3,8-TRIAZASPIRO[4,5]DÉCANE-2,4-DIONES SUBSTITUÉES
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2010147776A1

  公开（公告）日：2010-12-23

  The present invention relates to substituted 1,3,8-triazaspiro[4.5]decame-2,4-diones useful as HIF prolyl hydroxylase inhibitors to treat anemia and like conditions.

  本发明涉及替代的1,3,8-三氮杂螺[4.5]癸烯-2,4-二酮，可用作HIF脯氨酸羟化酶抑制剂，用于治疗贫血和类似症状。
• [EN] POLYMER-BASED PROTEIN ENGINEERING METHODS TO RATIONALLY TUNE ENZYME ACTIVITY, PH-DEPENDENCE AND STABILITY<br/>[FR] TECHNIQUES D'INGÉNIERIE DES PROTÉINES FAISANT APPEL À UN POLYMÈRE POUR AJUSTER RATIONNELLEMENT L'ACTIVITÉ, LA DÉPENDANCE VIS-À-VIS DU PH ET LA STABILITÉ DES ENZYMES
  申请人：CARNEGIE MELLON INIVERSITY

  公开号：WO2014176279A1

  公开（公告）日：2014-10-30

  Using a novel water-soluble, active ester amide-containing functionalized controlled radical polymerization initiator, stimuli responsive polymers have been grown from the surface of a protein, exemplified by chymotrypsin or any protein having surface amino acids that will covalently bind to the active ester amide-containing functionalized initiator. It is shown that changes in temperature or pH can change the conformation of the polymer surrounding the enzyme, which in turn enabled the rational tailoring of enzyme activity and stability. This method has afforded an increase in the activity and stability of the enzyme by an order of magnitude at pH's where the enzyme is usually inactive or unstable. Multimodal temperature responsive protein-block copolymer conjugates are described.

  利用一种新型水溶性、活性酯酰胺含有的功能化受控自由基聚合引发剂，从蛋白质表面生长出了响应刺激的聚合物，以胰蛋白酶或任何具有表面氨基酸的蛋白质为例，这些氨基酸将共价结合到含有活性酯酰胺的功能化引发剂上。研究表明，温度或pH值的变化可以改变围绕酶的聚合物的构象，从而使酶活性和稳定性得以合理调整。该方法使酶的活性和稳定性在酶通常无法活动或不稳定的pH值下增加了一个数量级。描述了多模态温度响应蛋白质-嵌段共聚物共轭物。