5-benzyloxy-2-(2-fluoroethoxy)benzaldehyde | 1160848-25-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 5-benzyloxy-2-(2-fluoroethoxy)benzaldehyde
• 英文别名: 2-(2-Fluoroethoxy)-5-phenylmethoxybenzaldehyde
• CAS: 1160848-25-8
• 化学式: C₁₆H₁₅FO₃
• 分子量: 274.292
• InChiKey: PCKWHJRMRKQDQR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-benzyloxy-2-(2-fluoroethoxy)benzaldehyde 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以97%的产率得到(5-benzyloxy-2-(2-fluoroethoxy)phenyl)methanol
  参考文献：
  名称：

  合成[ 11 C] FEDAA1106作为外周苯二氮卓类受体表达的新型PET成像探针

  摘要：

  周围的苯并二氮杂receptor受体（PBR）与神经炎症和肿瘤进展有关。[ 11 C] DAA1106和[ 18 F] FEDAA1106是用于PBR的正电子发射断层扫描（PET）成像的两种有前途的放射性配体。这项研究旨在开发一种新的放射性标记的[ 11 C] DAA1106和[ 18 F] FEDAA1106，[ 11 C] FEDAA1106的类似物，用于在脑和癌症中对PBR表达进行PET成像。前驱体N-（5-氟-2-苯氧基苯基）-N-（2-（2-氟乙氧基）-5-羟基苄基）乙酰胺（9）分多个步骤合成，化学产率中等至较高。前体9用[ 11 C] CH标记3 OTf，并通过高压液相色谱（HPLC）纯化，以提供目标放射性配体N-（5-氟-2-苯氧基苯基）-N-（2-（2-氟乙氧基）-5- [ 11 C]甲氧基苄基）乙酰胺（ [ 11 C] FEDAA1106，[ 11 C] 10）以60–70％的放射化学收率，基于[

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2008.08.001
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-2-氟乙烷 、 5-(苄氧基)-2-羟基苯甲醛 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 48.33h， 以21%的产率得到5-benzyloxy-2-(2-fluoroethoxy)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  合成[ 11 C] FEDAA1106作为外周苯二氮卓类受体表达的新型PET成像探针

  摘要：

  周围的苯并二氮杂receptor受体（PBR）与神经炎症和肿瘤进展有关。[ 11 C] DAA1106和[ 18 F] FEDAA1106是用于PBR的正电子发射断层扫描（PET）成像的两种有前途的放射性配体。这项研究旨在开发一种新的放射性标记的[ 11 C] DAA1106和[ 18 F] FEDAA1106，[ 11 C] FEDAA1106的类似物，用于在脑和癌症中对PBR表达进行PET成像。前驱体N-（5-氟-2-苯氧基苯基）-N-（2-（2-氟乙氧基）-5-羟基苄基）乙酰胺（9）分多个步骤合成，化学产率中等至较高。前体9用[ 11 C] CH标记3 OTf，并通过高压液相色谱（HPLC）纯化，以提供目标放射性配体N-（5-氟-2-苯氧基苯基）-N-（2-（2-氟乙氧基）-5- [ 11 C]甲氧基苄基）乙酰胺（ [ 11 C] FEDAA1106，[ 11 C] 10）以60–70％的放射化学收率，基于[

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2008.08.001