3,4-Bis-(2-morpholin-4-yl-acetylamino)-thieno[2,3-b]thiophene-2,5-dicarboxylic acid diethyl ester | 330855-80-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3,4-Bis-(2-morpholin-4-yl-acetylamino)-thieno[2,3-b]thiophene-2,5-dicarboxylic acid diethyl ester
• 英文别名: Diethyl 3,4-bis[(2-morpholin-4-ylacetyl)amino]thieno[2,3-b]thiophene-2,5-dicarboxylate
• CAS: 330855-80-6
• 化学式: C₂₄H₃₂N₄O₈S₂
• 分子量: 568.672
• InChiKey: CTUKAXAFHATHSD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  192
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-Bis-(2-morpholin-4-yl-acetylamino)-thieno[2,3-b]thiophene-2,5-dicarboxylic acid diethyl ester 在 sodium t-butanolate 作用下， 以 二甲基亚砜 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以28%的产率得到1,8-Dihydroxy-2,7-di-morpholin-4-yl-4H,5H-9,10-dithia-4,5-diaza-indeno[1,2-a]indene-3,6-dione
  参考文献：
  名称：

  缩合吡啶-2(1H)-one 和嘧啶衍生物的新合成

  摘要：

  N-氯乙酰基衍生物 6-10 与吗啉反应生成 N-morpholin-1-yl 乙酰基衍生物 11-15 ，将其与叔丁醇钠进行 Thorpe-Zieler 环化反应生成相应的缩合吡啶-2(1H) -一衍生物16-20。在三乙胺存在下用丙二腈或对氯苄基丙二腈处理化合物1、6-10，分别得到相应的嘧啶21-25、27和吡啶衍生物26。此外，用异硫氰基乙酸乙酯处理化合物1a，得到相应的哌嗪衍生物28。

  DOI：

  10.1080/10426500307793
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氨基噻吩并[2,3-b]噻吩-2,5-二羧酸二乙酯 在 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 3,4-Bis-(2-morpholin-4-yl-acetylamino)-thieno[2,3-b]thiophene-2,5-dicarboxylic acid diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  缩合吡啶-2(1H)-one 和嘧啶衍生物的新合成

  摘要：

  N-氯乙酰基衍生物 6-10 与吗啉反应生成 N-morpholin-1-yl 乙酰基衍生物 11-15 ，将其与叔丁醇钠进行 Thorpe-Zieler 环化反应生成相应的缩合吡啶-2(1H) -一衍生物16-20。在三乙胺存在下用丙二腈或对氯苄基丙二腈处理化合物1、6-10，分别得到相应的嘧啶21-25、27和吡啶衍生物26。此外，用异硫氰基乙酸乙酯处理化合物1a，得到相应的哌嗪衍生物28。

  DOI：

  10.1080/10426500307793

文献信息

• Novel Synthesis of Condensed Pyridin-2(1H)-one and Pyrimidine Derivatives
  作者：A. M. M. Soliman、A. Khodairy、E. A. Ahmed

  DOI：10.1080/10426500307793

  日期：2003.4

  The reaction of N-chloroacetyl derivatives 6-10 with morpholine yielded N-morpholin-1-yl acetyl derivatives 11-15 , which were subjected to Thorpe-Zieler cyclization with sodium tert -butoxide to produce the corresponding condensed pyridin-2(1H)-one derivatives 16-20 . Treatment of compounds 1 , 6-10 with either malononitrile or p -chlorobenzylidinemalononitrile in presence of triethylamine, afforded

  N-氯乙酰基衍生物 6-10 与吗啉反应生成 N-morpholin-1-yl 乙酰基衍生物 11-15 ，将其与叔丁醇钠进行 Thorpe-Zieler 环化反应生成相应的缩合吡啶-2(1H) -一衍生物16-20。在三乙胺存在下用丙二腈或对氯苄基丙二腈处理化合物1、6-10，分别得到相应的嘧啶21-25、27和吡啶衍生物26。此外，用异硫氰基乙酸乙酯处理化合物1a，得到相应的哌嗪衍生物28。