<27>-N6O3 | 76980-33-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: <27>-N6O3
• 英文别名: 1,10,19-Trioxa-4,7,13,16,22,25-hexazacycloheptacosane
• CAS: 76980-33-1
• 化学式: C₁₈H₄₂N₆O₃
• 分子量: 390.57
• InChiKey: IRDSCVQDXWYTGY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  99.9
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-十二烷氧基苯甲酰氯 、 <27>-N6O3 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  管状中间相：由大环分子组成的液晶

  摘要：

  大环多胺[18] -N 6，[24] -N 6 O 2和[27] -N 6的六-（对-正十二烷基氧基苯甲酰基）衍生物（1b），（2b）和（3b）O 3显示其中大环单元堆叠的液晶相，形成管状中间相。

  DOI：

  10.1039/c39850001794
• 作为产物：
  描述：

  N,N'-di(para-toluensulfonyl)-3,9-diaza-6-oxaundecane-1,11-diol 在 吡啶 、 氢溴酸 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 、 苯酚 作用下， 以 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 <27>-N6O3
  参考文献：
  名称：

  阴离子受体分子。聚铵大环化合物的合成及阴离子结合特性

  摘要：

  阴离子配位化学，即有机配体对阴离子的结合，与阳离子络合相比，研究较少，尽管鉴于阴离子物质在化学和生物过程中所起的作用，可以预期许多新的结构和性质.' 例如，大多环铵盐产生 katapinates2 和阴离子穴状化合物~;,-~ 聚胍和聚铵盐作为阴离子复合物 ^;^^^ 季铵盐允许选择性提取和运输氨基酸 8 和磷酸盐^。^ 我们现在报告合成三种新的聚氮杂大环 1 [24]N6、2 [32]N8 和 3 [27]N603，以及对相应聚铵盐的阴离子结合特性的初步研究。选择 1 和 2 中的 1,3-丙二胺单元有两个原因：(1) 聚铵盐，基于乙二胺模式，完全质子化需要酸性 pH 值，但比对 pH 值不敏感的聚胍盐更强烈地结合阴离子。1,3-丙烯二铵单元应该代表这两种情况之间的折衷。另一种可能性是通过更长的链分离乙二胺单元，如化合物 3 中的情况，其中三个这样的单元分布在大环周围。(2) 腐胺、亚精

  DOI：

  10.1021/ja00395a077

文献信息

• Cu^IIcomplexation by a tritopic macrocyclic ligand. A doubly µ₃-hydroxo bridged trinuclear copper(<scp>II</scp>) cryptate
  作者：Jacques Comarmond、Bernard Dietrich、Jean-Marie Lehn、Rémy Louis

  DOI：10.1039/c39850000074

  日期：——

  The tritopic hexa-aza-macrocycle (1) binds three CuII ions in solution and leads in particular to the assembly of a trinuclear bis-µ3-hydroxo bridged complex whose crystal structure has been determined; it may be considered as a cryptate of a cationic cluster [Cu3(OH)2]4+ held inside the macrocyclic cavity of the ligand.

  三位六氮杂-大环（1）结合溶液中的三个Cu II离子，特别是导致三核双-µ 3-羟基桥接的复合物的组装，该复合物的晶体结构已经确定；它可以被认为是保持在配体大环腔内的阳离子簇[Cu 3（OH）2 ] 4+的一种穴状化合物。
• Anion receptor molecules. Synthesis and anion-binding properties of polyammonium macrocycles
  作者：B. Dietrich、M. W. Hosseini、J. M. Lehn、R. B. Sessions

  DOI：10.1021/ja00395a077

  日期：1981.3

  cation complexation, although a multitude of new structures and properties may be expected in view of the role played by anionic species in chemical as well as in biological processes.' For instance, macropolycyclic ammonium salts yield katapinates2 and anion cryptate~;,-~ polyguanidinium and polyammonium salts act as anion complex one^;^^^ quaternary ammonium salts allow selective extraction and transport

  阴离子配位化学，即有机配体对阴离子的结合，与阳离子络合相比，研究较少，尽管鉴于阴离子物质在化学和生物过程中所起的作用，可以预期许多新的结构和性质.' 例如，大多环铵盐产生 katapinates2 和阴离子穴状化合物~;,-~ 聚胍和聚铵盐作为阴离子复合物 ^;^^^ 季铵盐允许选择性提取和运输氨基酸 8 和磷酸盐^。^ 我们现在报告合成三种新的聚氮杂大环 1 [24]N6、2 [32]N8 和 3 [27]N603，以及对相应聚铵盐的阴离子结合特性的初步研究。选择 1 和 2 中的 1,3-丙二胺单元有两个原因：(1) 聚铵盐，基于乙二胺模式，完全质子化需要酸性 pH 值，但比对 pH 值不敏感的聚胍盐更强烈地结合阴离子。1,3-丙烯二铵单元应该代表这两种情况之间的折衷。另一种可能性是通过更长的链分离乙二胺单元，如化合物 3 中的情况，其中三个这样的单元分布在大环周围。(2) 腐胺、亚精
• Tubular mesophases: liquid crystals consisting of macrocyclic molecules
  作者：Jean-Marie Lehn、Jacques Malthête、Anne-Marie Levelut

  DOI：10.1039/c39850001794

  日期：——

  The hexa-(p-n-dodecyloxybenzoyl) derivatives (1b), (2b), and (3b) of the macrocyclic polyamines [18]-N6, [24]-N6O2, and [27]-N6O3 display a liquid crystal phase in which the macrocyclic units are stacked, forming a tubular mesophase.

  大环多胺[18] -N 6，[24] -N 6 O 2和[27] -N 6的六-（对-正十二烷基氧基苯甲酰基）衍生物（1b），（2b）和（3b）O 3显示其中大环单元堆叠的液晶相，形成管状中间相。