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草酸二戊酯 | 20602-86-2

中文名称
草酸二戊酯
中文别名
——
英文名称
Oxalsaeure-dipentylester
英文别名
Dipentyl oxalate
草酸二戊酯化学式
CAS
20602-86-2
化学式
C12H22O4
mdl
——
分子量
230.304
InChiKey
XAHVPYNDLCTDTE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 保留指数:
    1518

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.83
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 海关编码:
    2917119000

SDS

SDS:ebdc711ea6222c79d66c9c9dfb63ed56
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文献信息

  • PROCESS FOR PREPARING DIARYL OXALATE
    申请人:Tanaka Shuji
    公开号:US20120296063A1
    公开(公告)日:2012-11-22
    Disclosed is a process for preparing a diaryl oxalate which comprises the step of transesterifying a dialkyl oxalate or/and an alkylaryl oxalate with an aryl alcohol in the presence of a tetra(aryloxy)titanium as a catalyst, wherein the tetra(aryloxy)titanium is fed into a reaction system of the transesterification as an aryl alcohol solution of the tetra(aryloxy)titanium which is prepared by reacting a tetraalkoxy titanium and an excess amount of the aryl alcohol and removing a by-producing alkyl alcohol.
    揭示了一种制备二芳基草酸酯的方法,包括在四(芳氧基)钛存在下,通过将二烷基草酸酯和/或烷基芳基草酸酯与芳基醇进行酯交换的步骤,其中四(芳氧基)钛以芳基醇溶液的形式加入酯交换的反应系统中,该芳基醇溶液是通过将四烷氧基钛和过量的芳基醇反应制备的,并去除生成的副产物烷基醇。
  • Novel syntheses of oxamides, oxamates and oxalates from diisopropenyl oxalate
    作者:Muriel Neveux、Christian Bruneau、Serge Lécolier、Pierre H. Dixneuf
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)86342-0
    日期:1993.3
    Diisopropenyl oxalate, obtained by catalytic addition of oxalic acid to propyne, is a useful reagent for the access to a variety of α-dicarbonyl compounds such as oxamides, oxamates and oxalates, under very mild conditions.
    通过将草酸催化加成到丙炔中而获得的草酸二异丙烯基酯是在非常温和的条件下获得各种α-二羰基化合物(如草酰胺,草酸酯和草酸酯)的有用试剂。
  • METHOD FOR PRODUCING 1,2-DICHLORO-3,3-DIFLUORO-1-PROPENE AND SOLVENT COMPOSITION
    申请人:CENTRAL GLASS COMPANY, LIMITED
    公开号:US20200369584A1
    公开(公告)日:2020-11-26
    By fluorinating 1,2,3,3-tetrachloro-1-propene (1230xd) using hydrogen fluoride as a fluorinating agent, an efficient method for producing 1,2-dichloro-3,3-difluoro-1-propene (1232xd) is provided. Through this composition including 1232xd, there are also provided an environmentally friendly composition having excellent ability to dissolve various organic matters, a method for cleaning an article using the composition, a method for producing a lubricant solution using the composition, and a method for producing a component provided with a lubricant coating film.
    通过使用氢氟酸作为氟化剂对1,2,3,3-四氯-1-丙烯(1230xd)进行氟化,提供了一种生产1,2-二氯-3,3-二氟-1-丙烯(1232xd)的高效方法。通过包括1232xd的这种组合物,还提供了一种具有优异溶解各种有机物能力的环保组合物、使用该组合物清洁物品的方法、使用该组合物生产润滑剂溶液的方法,以及生产具有润滑涂层膜的零件的方法。
  • [EN] METHOD FOR PRODUCING PYRIDAZINONE COMPOUNDS AND INTERMEDIATE THEREOF<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRODUCTION DE COMPOSÉS DE PYRIDAZINONE ET D'UN INTERMÉDIAIRE DE CEUX-CI
    申请人:SUMITOMO CHEMICAL CO
    公开号:WO2012033225A1
    公开(公告)日:2012-03-15
    The present invention relates to a novel method for producing a pyridazinone compound and an intermediate thereof as shown in the following scheme: wherein the symbols are as defined in the specification.
    本发明涉及一种用于生产吡啶并酮化合物及其中间体的新方法,如下图所示:其中符号如规范中定义的那样。
  • Methods for the synthesis of milnacipran and congeners thereof
    申请人:Buchwald L. Stephen
    公开号:US20050282898A1
    公开(公告)日:2005-12-22
    One aspect of the present invention relates to methods for synthesizing milnacipran or congeners thereof. Another aspect of the present invention relates to asymmetric methods for synthesizing enantiomerically enriched milnacipran or congeners thereof. The present invention also relates to methods for synthesizing intermediates useful in the non-asymmetric or asymmetric methods for synthesizing enantiomerically enriched milnacipran or congeners thereof.
    本发明的一个方面涉及合成米纳西普兰或其同系物的方法。本发明的另一个方面涉及不对称方法合成对映富集的米纳西普兰或其同系物。本发明还涉及合成中间体的方法,该中间体在合成不对称或对称的对映富集的米纳西普兰或其同系物的方法中有用。
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