N-异丙基甲烷磺酰胺 | 23705-43-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 中文名称: N-异丙基甲烷磺酰胺
• 英文名称: N-isopropylmethanesulfonamide
• 英文别名: N-propan-2-ylmethanesulfonamide
• CAS: 23705-43-3
• 化学式: C₄H₁₁NO₂S
• mdl: MFCD01213104
• 分子量: 137.203
• InChiKey: DWGXVIXKIPFBJB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  34-35 °C
• 沸点：
  118-120 °C(Press: 0.8 Torr)
• 密度：
  1.099±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  54.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2935009090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-异丙基甲烷磺酰胺 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  .alpha.,N-Alkanesulfonamide dianions: formation and chemoselective C-alkylation

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00184a006
• 作为产物：
  描述：

  甲基磺酰氯 、 异丙胺 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.75h， 以88%的产率得到N-异丙基甲烷磺酰胺
  参考文献：
  名称：

  β1选择性肾上腺素受体拮抗剂。1.一系列二元（芳氧基）丙醇胺的合成和β-肾上腺素阻断活性。

  摘要：

  已经制备了一系列二元（芳氧基）丙醇胺，并在体内和体外检查了β-肾上腺素受体阻断活性。这些对称化合物由两个（S）-（苯氧基）丙醇胺药效基团组成，它们通过不同长度的亚烷基二氧基或聚（氧乙烯二氧基）连接单元偶联。已经制备了通过药效基团的芳环中的2,2'，3,3'和4,4'位置连接的这种二元化合物的实例。体外和体内试验数据表明，2,2'化合物倾向于是选择性的β2-肾上腺素能阻断剂，4,4'二元化合物倾向于是选择性的β-1肾上腺素阻断剂，而那些具有3,3'的化合物连接表现出中间选择性。4,4'-连接的二元化合物之一4s在体内表现出有效的心脏选择性β受体阻滞作用，

  DOI：

  10.1021/jm00365a004

文献信息

• Sulfonamide-directed gold-catalyzed [2+2+2]-cycloadditions of nitriles with two discrete ynamides to construct 2,4-diaminopyridine cores
  作者：Yu-Ling Chen、Pankaj Sharma、Rai-Shung Liu

  DOI：10.1039/c5cc09688j

  日期：——

  Gold-catalyzed [2+2+2]-cycloadditions of two discrete ynamides and one one nitrile afford 2,4-diaminopyridine derivatives that are not readily prepared from typical low-valent-metal catalysts. Our mechanistic analysis reveal that the reaction chemoselectivity...

  两个离散的酰胺和一个一个腈的金催化的[2 + 2 + 2]-环加成反应生成2,4-二氨基吡啶衍生物，这些衍生物很难从典型的低价金属催化剂制备。我们的机理分析表明反应的化学选择性...
• Carbazole-Containing Sulfonamides as Cryptochrome Modulators
  申请人：Reset Therapeutics, Inc.

  公开号：US20130303524A1

  公开（公告）日：2013-11-14

  The subject matter herein is directed to carbazole-containing sulfonamide derivatives and pharmaceutically acceptable salts or hydrates thereof of structural formula I wherein the variable R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , A, B, C, D, E, F, G, H, a, and b are accordingly described. Also provided are pharmaceutical compositions comprising the compounds of formula I to treat a Cry-mediated disease or disorder, such as diabetes, obesity, metabolic syndrome, Cushing's syndrome, and glaucoma.

  本文涉及含有咔唑基磺胺衍生物及其药用可接受盐或水合物的结构式I，其中变量R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、A、B、C、D、E、F、G、H、a和b分别描述。还提供了包含式I化合物的药物组合物，用于治疗Cry介导的疾病或紊乱，如糖尿病、肥胖症、代谢综合征、库欣综合征和青光眼。
• Cerium(III) Chloride-Mediated Reactions of Sulfonamide Dianions
  作者：David C. Johnson、Theodore S. Widlanski

  DOI：10.1021/jo034001w

  日期：2003.6.1

  5'-aldehyde, 3'-ketouridine, and 3'-ketothymidine. The reaction was chemoselective for aldehydes in the presence of nitriles. Acetoxy groups are labile and thus not suitable protecting groups for alcohols under these conditions. N-Benzyl-alpha, N-dilithio methanesulfonamide was found to be of sufficient basicity to cause enolate formation with sensitive substrates, such as 1-phenylacetone. However, the

  本文介绍的是氯化铈（III）介导高产量以及通常非对映选择性地将N-苄基-α，N-二硫代甲磺酰胺加到具有重要生物意义的醛和酮中的能力的第一份报告。对碱敏感的底物，例如Fmoc保护的丙氨酸，柠檬醛，5-胆甾烯-3-酮，尿苷5'-醛，3'-酮胍和3'-酮基吡啶，进行平滑添加。在腈存在下，该反应对醛具有化学选择性。乙酰氧基不稳定，因此在这些条件下不适合作为醇的保护基。发现N-苄基-α，N-二硫代甲烷磺酰胺具有足够的碱性，以引起与敏感底物例如1-苯基丙酮的烯醇化物形成。然而，在这些情况下，氯化铈（III）的加入介导了二价阴离子的碱性并抑制了烯醇化物的形成。另外，铈（III）具有将各种N-脂族/芳族甲磺酰胺二价阴离子加到3'-酮胍中的一般用途。
• QUINOLINONE PYRIMIDINES COMPOSITIONS AS MUTANT-ISOCITRATE DEHYDROGENASE INHIBITORS
  申请人：Forma Therapeutics, Inc.

  公开号：US20160083365A1

  公开（公告）日：2016-03-24

  The invention relates to inhibitors of mutant isocitrate dehydrogenase (mt-IDH) proteins with neomorphic activity useful in the treatment of cell-proliferation disorders and cancers, having the Formula: where A, B, W 1 , W 2 , W 3 , and R 1 -R 6 are described herein.

  这项发明涉及对突变异构异柠檬酸脱氢酶（mt-IDH）蛋白的抑制剂，具有新陈代谢活性，可用于治疗细胞增殖紊乱和癌症，其化学式为：其中A、B、W1、W2、W3和R1-R6如本文所述。
• A One-Pot Synthesis of 2<i>H</i>-1,2,4-Thiadiazin-3(4<i>H</i>)-one 1,1-Dioxides and 5,6-Dihydro-1,4,3-oxathiazin-2(3<i>H</i>)-one 4,4-Dioxides
  作者：Mark E. Thompson

  DOI：10.1055/s-1988-27692

  日期：——

  Dianions of alkanesulfonamides add to nitriles, and the resultant imine dianions are cyclized with a carbonyl equivalent to afford the known 2H-1,2,4-thiadiazin-3-(4H)-one 1,1-dioxide ring system. The use of aldehydes as electrophiles provides the novel 5,6-dihydro-1,4,3-oxathiazin-2(3H)-one 4,4-dioxide ring system.

  烷磺酰胺的二元离子与腈相加，生成的亚胺二元离子与羰基等价物环化，得到已知的 2H-1,2,4-噻二嗪-3-(4H)-酮 1,1-二氧化物环系统。使用醛作为亲电体，可得到新颖的 5,6-二氢-1,4,3-噁噻嗪-2(3H)-酮 4,4-二氧化物环系统。