Terephthalsaeure-bis-(3-chlorpropylamid) | 42089-93-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Terephthalsaeure-bis-(3-chlorpropylamid)
• 英文别名: 1-N,4-N-bis(3-chloropropyl)benzene-1,4-dicarboxamide
• CAS: 42089-93-0
• 化学式: C₁₄H₁₈Cl₂N₂O₂
• 分子量: 317.215
• InChiKey: OZBMOQIXSHXBLA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Terephthalsaeure-bis-(3-chlorpropylamid) 在 potassium fluoride on basic alumina 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以78%的产率得到1,4-bis (5,6-dihydro-4H-1,3-oxazin-2-yl) benzene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Δ²-1,3-Oxazolines and Δ²-1,3-Oxazines Using Potassium Fluoride on Alumina

  摘要：

  氧化铝上的氟化钾 (40%) 用作 N-(β- 或 γ-卤代烷基) 酰胺闭环的碱性试剂，得到 α2-1,3- 恶唑啉和 β2-1,3-分别为恶嗪。在相对温和的条件（KF/Al2O3，溶剂，室温）下，以中等至高产率合成了各种2-烷基和2-芳基衍生物。该程序还促进了产品的简单后处理和纯化。该方法合成的新化合物有：5-溴甲基-2-苯基-α2-1,3-恶唑啉、4,4-二甲基-2-乙烯基-β2-1,3-恶唑啉和5-亚甲基-2-苯基-α2-1,3-恶嗪。 最后一个化合物代表了第一个在 4-位或 6-位没有取代的 5-官能取代恶嗪的真实例子。

  DOI：

  10.1055/s-1994-25542

文献信息

• Synthesis of Δ²-1,3-Oxazolines and Δ²-1,3-Oxazines Using Potassium Fluoride on Alumina
  作者：Michael A. Mitchell、Brian C. Benicewicz

  DOI：10.1055/s-1994-25542

  日期：——

  Potassium fluoride (40%) on alumina was used as a basic reagent for the ring closure of N-(β- or γ-haloalkyl)amides to give Δ2-1,3-oxazolines and Δ2-1,3-oxazines, respectively. Various 2-alkyl and 2-aryl derivatives were synthesized in moderate to high yield under relatively mild conditions (KF/Al2O3, solvent, room temperature). The procedure also facilitated simple workup and purification of the products. New compounds synthesized by this method are: 5-bromomethyl-2-phenyl-Δ2-1,3-oxazoline, 4,4-dimethyl-2-vinyl-Δ2-1,3-oxazoline, and 5-methylene-2-phenyl-Δ2-1,3-oxazine. The last compound represents the first authentic example of a 5-functionally substituted oxazine without substitution in the 4- or the 6- position.

  氧化铝上的氟化钾 (40%) 用作 N-(β- 或 γ-卤代烷基) 酰胺闭环的碱性试剂，得到 α2-1,3- 恶唑啉和 β2-1,3-分别为恶嗪。在相对温和的条件（KF/Al2O3，溶剂，室温）下，以中等至高产率合成了各种2-烷基和2-芳基衍生物。该程序还促进了产品的简单后处理和纯化。该方法合成的新化合物有：5-溴甲基-2-苯基-α2-1,3-恶唑啉、4,4-二甲基-2-乙烯基-β2-1,3-恶唑啉和5-亚甲基-2-苯基-α2-1,3-恶嗪。 最后一个化合物代表了第一个在 4-位或 6-位没有取代的 5-官能取代恶嗪的真实例子。