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(5Z)-2-amino-5-(2-oxo-1H-indol-3-ylidene)-1,3-thiazol-4-one

中文名称
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中文别名
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英文名称
(5Z)-2-amino-5-(2-oxo-1H-indol-3-ylidene)-1,3-thiazol-4-one
英文别名
——
(5Z)-2-amino-5-(2-oxo-1H-indol-3-ylidene)-1,3-thiazol-4-one化学式
CAS
——
化学式
C11H7N3O2S
mdl
——
分子量
245.261
InChiKey
ZGJCKMJSISHEGR-FPLPWBNLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.15
  • 重原子数:
    17.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    82.05
  • 氢给体数:
    3.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    靛红假硫代乙内酰脲乙醇 为溶剂, 反应 5.0h, 以45%的产率得到(5Z)-2-amino-5-(2-oxo-1H-indol-3-ylidene)-1,3-thiazol-4-one
    参考文献:
    名称:
    通过 1,2- 和 1,4-二酮与硫乙内酰脲缩合合成靛类染料前体和生物活性化合物
    摘要:
    描述了 1,2- 和 1,4-二酮与硫代乙内酰脲缩合分别生成四氢醌二甲烷和异二亚甲基衍生物,它们可作为靛类染料和生物活性化合物的潜在前体。合成的化合物已通过元素分析、光谱研究以及使用 PC WIN 模型的分子建模进行表征。此外,新合成的产品已经过抗微生物活性筛选。
    DOI:
    10.1080/10426500214123
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文献信息

  • Facile one-pot, domino reaction to synthesize (<i>Z</i>)-2-imino-5-(1-alkyl-2-oxoindolin-3-ylidene)thiazolidin-4-one derivatives and its DFT study for the E/Z confirmation structure
    作者:F. Matloubi Moghaddam、Leila Kavoosi、Bagher Aghamiri
    DOI:10.1080/00397911.2023.2213360
    日期:2023.7.18
  • METHODS OF TREATING CONDITIONS ASSOCIATED WITH AN EDG RECEPTOR
    申请人:SRI INTERNATIONAL
    公开号:EP1513522A2
    公开(公告)日:2005-03-16
  • [EN] METHODS OF TREATING CONDITIONS ASSOCIATED WITH AN EDG RECEPTOR<br/>[FR] PROCEDES POUR TRAITER DES PATHOLOGIES ASSOCIEES A UN RECEPTEUR D'EDG
    申请人:CERETEK LLC
    公开号:WO2003062392A2
    公开(公告)日:2003-07-31
    The present invention provides a method of modulating an Edg-2, Edg-3, Ed-4 or Edg7 receptor mediated biological activity in a cell. A cell expressing the Edg-2, Edg-3, Edg-4 or Edg 7 receptor is contacted with a modulator of the Edg-2, Edg-3, Ed-4 or Edg 7 receptor sufficient to modulate receptor mediated biological activity. In another aspect, the present invention provides a method for modulating an Edg-2, Edg-3, Ed-4 or Edg-7 receptor mediated biological in a subject. A therapeutically effective amount of a modulator of the Edg-2, Edg-3, Ed-4 or Edg7 receptor is administered to the subject.
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