di-tert butyl 2-aminomalonate | 1233077-82-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: di-tert butyl 2-aminomalonate
• 英文别名: Di-tert-butyl 2-aminomalonate；ditert-butyl 2-aminopropanedioate
• CAS: 1233077-82-1
• 化学式: C₁₁H₂₁NO₄
• 分子量: 231.292
• InChiKey: HCIYXFFLGNDJFY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  257.5±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.045±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  78.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  di-tert butyl 2-aminomalonate 在 bis(1,5-cyclooctadiene)diiridium(I) dichloride 、 magnesium sulfate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 (3,5-dioxa-4-phospha-cyclohepta[2,1-a;3,4-a']dinaphthalen-4-yl)-bis-(1-phenyl-ethyl)-amine 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 di-tert-butyl (S,E)-2-((1,4-diphenylbut-3-en-1-yl)imino)malonate
  参考文献：
  名称：

  手性均烯丙基胺的序列Ir-催化烯丙基化/ 2-Aza-Cope重排策略†

  摘要：

  成功开发了芳基碳酸烯丙酯与芳基碳酸丙二酯的Ir催化不对称烯丙基化/ 2-氮杂-Cope重排，并以高收率获得了多种对映体富集的均烯丙基胺衍生物，具有良好的手性转移和出色的E / Z几何控制（向上达到99％的收率，96％ee）。与为该转化建立的先前的双催化系统相比，当前的单金属催化系统采用了容易获得的起始原料，提供了更简单，更实用的方案。

  DOI：

  10.1002/cjoc.202000065
• 作为产物：
  描述：

  丙二酸二叔丁酯 在 rhodium(II)acetate 、 palladium 10% on activated carbon 、 4-乙酰氨基苯磺酰叠氮 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 92.0h， 生成 di-tert butyl 2-aminomalonate
  参考文献：
  名称：

  先进的碳氧鎓和亚胺介导的催化方法全合成（-）-Platensimycin

  摘要：

  （−）‐ Platensimycin是有效的脂肪酸合酶抑制剂，在治疗代谢性疾病（例如糖尿病和“脂肪肝”）和病原性感染（例如由耐药细菌引起的感染）方面具有广阔的前景。在此，我们通过四步制备芳香胺片段和改进的立体异构控制的酮内酯片段（-）-戊酸来描述其总合成。关键的合成进展包括：1）改进的Lieben卤仿反应，可在30秒内将芳基甲基酮直接转化为甲酯； 2）经过实验改进的二烷基化方案形成了膦酸； 3）立体控制的化学和非对映选择性有机催化共轭还原α-氨基二氨基三氟乙酸盐制备螺环化环己二酮丙二酸叔丁酯，4）氟化四丁基铵促进游离酚的螺-烷基化对位脱芳香化反应，以具有早期甲苯磺酸酯中间体的适度离去能力的方式组装笼状酮内酯，以及5）铋（III）催化的Friedel –以LiClO 4为添加剂，进行游离乳醇的环化反应，以释放出活性更高的高碳氧碳鎓物种，并抑制了磺酰氧基的Lewis碱度。最长的线性序列为21个

  DOI：

  10.1002/chem.201400131

文献信息

• A Total Synthesis of Salinosporamide A
  作者：Léo B. Marx、Jonathan W. Burton

  DOI：10.1002/chem.201800046

  日期：2018.5.7

  is a β‐lactone proteasome inhibitor currently in clinical trials for the treatment of multiple‐myeloma. Herein we report a short synthesis of this small, highly functionalized, biologically important natural product that uses an oxidative radical cyclization as a key step and allows for the preparation of gram quantities of advanced synthetic intermediates.

  Salinosporamide A是一种β-内酯蛋白酶体抑制剂，目前在临床试验中用于治疗多发性骨髓瘤。本文中，我们报告了这种小的，高度功能化的，生物学上重要的天然产物的简短合成，该产物使用氧化自由基环化作为关键步骤，并允许制备克量的高级合成中间体。
• [EN] PYRROLOPYRAZINE DERIVATIVES AS SYK AND JAK INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRROLOPYRAZINE COMME INHIBITEURS DE SYK ET JAK
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2011144584A1

  公开（公告）日：2011-11-24

  The present invention relates to the use of novel pyrrolopyrazine derivatives of Formula (I), wherein the variables Q and R1 and R2 are defined as described herein, which inhibit JAK and SYK and are useful for the treatment of auto-immune and inflammatory diseases.

  本发明涉及使用新型吡咯吡嗪衍生物的方法，其化学式如下（I），其中变量Q和R1和R2的定义如本文所述，该方法抑制JAK和SYK，适用于治疗自身免疫性和炎症性疾病。
• Pyrrolopyrazine Kinase Inhibitors
  申请人：Hendricks Robert Than

  公开号：US20110288097A1

  公开（公告）日：2011-11-24

  The present invention relates to the use of novel pyrrolopyrazine derivatives of Formula I, wherein the variables Q and R 1 and R 2 are defined as described herein, which inhibit JAK and SYK and are useful for the treatment of auto-immune and inflammatory diseases.

  本发明涉及使用新型吡咯吡嗪衍生物（式I），其中变量Q和R1和R2如本文所述，其抑制JAK和SYK并且适用于治疗自身免疫和炎症性疾病。
• PYRROLOPYRAZINE DERIVATIVES AS SYK AND JAK INHIBITORS
  申请人：F.Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2571881A1

  公开（公告）日：2013-03-27
• US5041552A
  申请人：——

  公开号：US5041552A

  公开（公告）日：1991-08-20