(2E,4E)-dimethyl-2-(octylamino)hexa-2,4-dienedioate | 1440810-86-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2E,4E)-dimethyl-2-(octylamino)hexa-2,4-dienedioate
• 英文别名: dimethyl (2E,4E)-2-(octylamino)hexa-2,4-dienedioate
• CAS: 1440810-86-5
• 化学式: C₁₆H₂₇NO₄
• 分子量: 297.395
• InChiKey: QRLGHWBVKHRWQN-NCPBJGSTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  辛胺 、 (E)-hex-2-en-4-ynedioic acid dimethyl ester 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以82%的产率得到(2E,4E)-dimethyl-2-(octylamino)hexa-2,4-dienedioate
  参考文献：
  名称：

  α(δ')-烷基胺与二甲基 (E)-hex-2-en-4-ynedioate 的迈克尔加成：合成 α,β-脱氢氨基酸衍生物

  摘要：

  据报道，烷基胺与 (E)-hex-2-en-4-ynedioate 的 α(δ')-碳原子直接亲核加成生成 α,β-脱氢氨基酸衍生物。在此，我们研究了各种伯和仲烷基胺在 α-选择性亲核共轭加成共轭二甲基 (E)-hex-2-en-4-ynedioate 中的反应性。与伯烷基胺反应仅产生 (2E,4E)-立体异构体，而与仲烷基胺反应产生 (2E,4E) 和 (2Z,4E)-二甲基（2-烷基氨基）-粘康酸酯的立体异构体。

  DOI：

  10.3390/molecules18032611

文献信息

• α(δ')-Michael Addition of Alkyl Amines to Dimethyl (E)-hex-2-en-4-ynedioate: Synthesis of α,β-Dehydroamino Acid Derivatives
  作者：Arjun Chavan、Jie-Cheng Deng、Shih-Ching Chuang

  DOI：10.3390/molecules18032611

  日期：——

  The direct nucleophilic addition of alkyl amines to the α(δ')-carbon atom of dimethyl (E)-hex-2-en-4-ynedioate to generate α,β-dehydroamino acid derivatives is reported. Herein, we have studied the reactivity of various primary and secondary alkyl amines in the α-selective nucleophilic conjugate addition to conjugated dimethyl (E)-hex-2-en-4-ynedioate. The reaction with primary alkyl amines gives only

  据报道，烷基胺与 (E)-hex-2-en-4-ynedioate 的 α(δ')-碳原子直接亲核加成生成 α,β-脱氢氨基酸衍生物。在此，我们研究了各种伯和仲烷基胺在 α-选择性亲核共轭加成共轭二甲基 (E)-hex-2-en-4-ynedioate 中的反应性。与伯烷基胺反应仅产生 (2E,4E)-立体异构体，而与仲烷基胺反应产生 (2E,4E) 和 (2Z,4E)-二甲基（2-烷基氨基）-粘康酸酯的立体异构体。