1,1-dimethylethyl 4-(7-methyl-1H-indol-3-yl)-3 ,6-dihydro-1(2H)-pyridinecarboxylate | 1143455-57-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1,1-dimethylethyl 4-(7-methyl-1H-indol-3-yl)-3 ,6-dihydro-1(2H)-pyridinecarboxylate
• 英文别名: tert-butyl 4-(7-methyl-1H-indol-3-yl)-3,6-dihydro-2H-pyridine-1-carboxylate
• CAS: 1143455-57-5
• 化学式: C₁₉H₂₄N₂O₂
• 分子量: 312.412
• InChiKey: ZJTOHOIHPHMURQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  45.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-dimethylethyl 4-(7-methyl-1H-indol-3-yl)-3 ,6-dihydro-1(2H)-pyridinecarboxylate 在 potassium osmate(VI) dihydrate 、 甲基磺酰胺 、 (DHQD)₂PHAL 、 potassium carbonate 、 potassium hexacyanoferrate(III) 作用下， 以 水 、 叔丁醇 为溶剂， 以39%的产率得到1,1-dimethylethyl (3R,4R)-3,4-dihydroxy-4-(7-methyl-1H-indol-3-yl)-1-piperidinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] OXAZOLES AS MODULATORS OF CHEMOKINE RECEPTORS
  [FR] OXAZOLES EN TANT QUE MODULATEURS DES RÉCEPTEURS DE LA CHIMIOKINE

  摘要：

  本发明涉及一种化合物，其化学式为（I）：或其药用可接受的盐；其中R1-R7、X、Y、m和n如本文所述。本发明的化合物对治疗与CCR2受体过度表达相关的各种疾病有用。

  公开号：

  WO2010080873A1
• 作为产物：
  描述：

  7-甲基吲哚 、 N-叔丁氧羰基-4-哌啶酮 在 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 1,1-dimethylethyl 4-(7-methyl-1H-indol-3-yl)-3 ,6-dihydro-1(2H)-pyridinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] INDOLINYL-, BENZOFURANYL-, AND BENZOTHIENYL- AMIDES AS MODULATORS OF CHEMOKINE RECEPTORS
  [FR] INDOLINYL-, BENZOFURANYL- ET BENZOTHIÉNYL-AMIDES CONSTITUANT DES MODULATEURS DE RÉCEPTEURS DE LA CHIMIOKINE

  摘要：

  本发明涉及一种公式(I)的化合物，或其药学上可接受的盐；其中R1-R5、X、Y、m和n如本文所定义。本发明的化合物对于治疗与CCR2受体过度表达相关的多种疾病是有用的。

  公开号：

  WO2010093578A1

文献信息

• [EN] PIPERIDINYLHYDROXYETHYLPIPERIDINES AS MODULATORS OF CHEMOKINE RECEPTORS<br/>[FR] PIPÉRIDINYLHYDROXYÉTHYLPIPÉRIDINES UTILISABLES EN TANT QUE MODULATEURS DES RÉCEPTEURS AUX CHIMIOKINES
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2009049113A1

  公开（公告）日：2009-04-16

  The present invention relates to a compound of the formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1-R8 and X, m, and n are defined. Compounds and compositions of the present invention are useful the treatment of atherosclerosis.

  本发明涉及公式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，其中R1-R8和X、m和n已定义。本发明的化合物和组合物对动脉粥样硬化的治疗是有用的。
• [EN] INDOLINYL-, BENZOFURANYL-, AND BENZOTHIENYL- AMIDES AS MODULATORS OF CHEMOKINE RECEPTORS<br/>[FR] INDOLINYL-, BENZOFURANYL- ET BENZOTHIÉNYL-AMIDES CONSTITUANT DES MODULATEURS DE RÉCEPTEURS DE LA CHIMIOKINE
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2010093578A1

  公开（公告）日：2010-08-19

  The present invention relates to a compound of formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof; wherein R1-R5, X, Y, m, and n are as defined herein. Compounds of the present invention are useful for the treatment of a variety of diseases associated with overexpression of the CCR2 receptor.

  本发明涉及一种公式(I)的化合物，或其药学上可接受的盐；其中R1-R5、X、Y、m和n如本文所定义。本发明的化合物对于治疗与CCR2受体过度表达相关的多种疾病是有用的。
• PIPERIDINYLHYDROXYETHYLPIPERIDINES AS MODULATORS OF CHEMOKINE RECEPTORS
  申请人：Glaxo Group Limited

  公开号：EP2211618A1

  公开（公告）日：2010-08-04
• [EN] OXAZOLES AS MODULATORS OF CHEMOKINE RECEPTORS<br/>[FR] OXAZOLES EN TANT QUE MODULATEURS DES RÉCEPTEURS DE LA CHIMIOKINE
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2010080873A1

  公开（公告）日：2010-07-15

  The present invention relates to a compound of formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof; wherein R1-R7, X, Y, m, and n are as described herein. Compounds of the present invention are useful for the treatment of a variety of diseases associated with overexpression of the CCR2 receptor.

  本发明涉及一种化合物，其化学式为（I）：或其药用可接受的盐；其中R1-R7、X、Y、m和n如本文所述。本发明的化合物对治疗与CCR2受体过度表达相关的各种疾病有用。