N-正丁基-L-色氨酸甲酯 | 63141-50-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: N-正丁基-L-色氨酸甲酯
• 英文名称: N-n-butyl-L-tryptophan methyl ester
• 英文别名: methyl (2S)-2-(butylamino)-3-(1H-indol-3-yl)propanoate
• CAS: 63141-50-4
• 化学式: C₁₆H₂₂N₂O₂
• 分子量: 274.363
• InChiKey: ZYCLUIFRFQNFOF-HNNXBMFYSA-N

物化性质

• 沸点：
  439.1±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.113±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  54.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-正丁基-L-色氨酸甲酯 在 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (1R,3S)-1-(n-propyl)-3-(1-ethyl-1-hydroxypropyl)-2-n-butyl-1,2,3,4-tetrahydro-β-carboline
  参考文献：
  名称：

  源自盐水的手性配体8.游离配体构象偏爱以及苯甲醛中二乙基锌的添加的实验和理论研究

  摘要：

  三个结构相似的1,2,3,4-四氢-β-咔啉配体系列4a - d，6a - d和7a - d，以及两个系列的手性恶唑烷，8a - d和9a - g合成了α-己内酯并将其用作在苯甲醛中添加二乙基锌的手性催化剂。在每种情况下都获得了生成的1-苯基-1-丙醇的对映选择性，这些ee值在大多数情况下与游离配体的构象种群有关，如通过计算出的配体构象能差来表示氮转化形成的。这表明可能存在线性自由能关系。对（1）位于4a - d，6a - d和7a - d的C-3取代基上的R基团的碳链长度的对映选择性的影响或（2）位于8a - d中的C-5处的（2）对对映选择性的影响对9a - g进行了详细研究。根据观察到的相关性和配体的结构特征，提出了使用配体8a - d进行乙基转移时的过渡态结构。此外，当在该手性加成物中比较非对映体配体11和12时，成功预测了对映选择性的变化。

  DOI：

  10.1021/jo049754c
• 作为产物：
  描述：

  L-色氨酸甲酯 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 78.0h， 生成 N-正丁基-L-色氨酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  源自盐水的手性配体8.游离配体构象偏爱以及苯甲醛中二乙基锌的添加的实验和理论研究

  摘要：

  三个结构相似的1,2,3,4-四氢-β-咔啉配体系列4a - d，6a - d和7a - d，以及两个系列的手性恶唑烷，8a - d和9a - g合成了α-己内酯并将其用作在苯甲醛中添加二乙基锌的手性催化剂。在每种情况下都获得了生成的1-苯基-1-丙醇的对映选择性，这些ee值在大多数情况下与游离配体的构象种群有关，如通过计算出的配体构象能差来表示氮转化形成的。这表明可能存在线性自由能关系。对（1）位于4a - d，6a - d和7a - d的C-3取代基上的R基团的碳链长度的对映选择性的影响或（2）位于8a - d中的C-5处的（2）对对映选择性的影响对9a - g进行了详细研究。根据观察到的相关性和配体的结构特征，提出了使用配体8a - d进行乙基转移时的过渡态结构。此外，当在该手性加成物中比较非对映体配体11和12时，成功预测了对映选择性的变化。

  DOI：

  10.1021/jo049754c

文献信息

• Chiral Ligands Derived from <i>Abrine</i> 8. An Experimental and Theoretical Study of Free Ligand Conformational Preferences and the Addition of Diethylzinc to Benzaldehyde
  作者：H. J. Zhu、J. X. Jiang、S. Saebo、C. U. Pittman

  DOI：10.1021/jo049754c

  日期：2005.1.1

  Three structurally similar series of 1,2,3,4-tetrahydro-β-carboline ligands, 4a−d, 6a−d and 7a−d, and two series of chiral oxazolidines, 8a−d and 9a−g, were synthesized and used as chiral catalysts in the addition of diethylzinc to benzaldehyde. The enantioselectivities of the resulting 1-phenyl-1-propanol were obtained in each case, and these ee values were, in most cases, related to the conformational

  三个结构相似的1,2,3,4-四氢-β-咔啉配体系列4a - d，6a - d和7a - d，以及两个系列的手性恶唑烷，8a - d和9a - g合成了α-己内酯并将其用作在苯甲醛中添加二乙基锌的手性催化剂。在每种情况下都获得了生成的1-苯基-1-丙醇的对映选择性，这些ee值在大多数情况下与游离配体的构象种群有关，如通过计算出的配体构象能差来表示氮转化形成的。这表明可能存在线性自由能关系。对（1）位于4a - d，6a - d和7a - d的C-3取代基上的R基团的碳链长度的对映选择性的影响或（2）位于8a - d中的C-5处的（2）对对映选择性的影响对9a - g进行了详细研究。根据观察到的相关性和配体的结构特征，提出了使用配体8a - d进行乙基转移时的过渡态结构。此外，当在该手性加成物中比较非对映体配体11和12时，成功预测了对映选择性的变化。