N-正己基苯并[b]噻吩-2-甲酰胺 | 107055-49-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 中文名称: N-正己基苯并[b]噻吩-2-甲酰胺
• 英文名称: N-n-hexyl benzo[b]thiophene-2-carboxamide
• 英文别名: benzo[b]thiophene-2-carboxylic acid hexylamide；Benzo[b]thiophen-2-carbonsaeure-hexylamid；N-hexyl-1-benzothiophene-2-carboxamide
• CAS: 107055-49-2
• 化学式: C₁₅H₁₉NOS
• 分子量: 261.388
• InChiKey: KAPNCISBQDNXHD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  57.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯并噻吩-2-羰酰氯 、 正己胺 在 吡啶 作用下， 生成 N-正己基苯并[b]噻吩-2-甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  Goettsch; Wiese, Journal of the American Pharmaceutical Association (1912), 1958, vol. 47, p. 319,320

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Palladium-Catalyzed Domino C–S Coupling/Carbonylation Reactions: An Efficient Synthesis of 2-Carbonylbenzo[<i>b</i>]thiophene Derivatives
  作者：Fanlong Zeng、Howard Alper

  DOI：10.1021/ol200880m

  日期：2011.6.3

  A facile and selective palladium-catalyzed domino procedure has been developed for the preparation of 2-carbonylbenzo[b]thiophene derivatives from 2-gem-dihalovinylthiophenols. This protocol involves intramolecular C–S coupling/intermolecular carbonylation cascade sequences and allows access to various highly functionalized benzo[b]thiophenes in moderate yields.

  一种简便的和选择性的钯催化的多米诺程序已被开发用于2- carbonylbenzo [制备b ]从2-噻吩衍生物宝石-dihalovinylthiophenols。该方案涉及分子内C–S偶联/分子间羰基化级联序列，并允许以中等收率获得各种高度官能化的苯并[ b ]噻吩。
• US5622546A
  申请人：——

  公开号：US5622546A

  公开（公告）日：1997-04-22