4-[(2-chlorothiazole-5-yl)methoxy]-2-isopropyl-6-methylpyrimidine | 1313407-16-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-[(2-chlorothiazole-5-yl)methoxy]-2-isopropyl-6-methylpyrimidine
• 英文别名: 2-Chloro-5-[(6-methyl-2-propan-2-ylpyrimidin-4-yl)oxymethyl]-1,3-thiazole；2-chloro-5-[(6-methyl-2-propan-2-ylpyrimidin-4-yl)oxymethyl]-1,3-thiazole
• CAS: 1313407-16-7
• 化学式: C₁₂H₁₄ClN₃OS
• 分子量: 283.782
• InChiKey: PJWYGOOILMGFSL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  76.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氯-5-氯甲基噻唑 、 2-异丙基-6-甲基-4-吡啶醇 在 四丁基溴化铵 、 sodium hydride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以39%的产率得到4-[(2-chlorothiazole-5-yl)methoxy]-2-isopropyl-6-methylpyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Antifungal Activities of Some Novel Pyrimidine Derivatives

  摘要：

  合成了三系列新的嘧啶衍生物，并评估了它们对十四种植物病原真菌的体外抗真菌活性。结果表明，大多数合成化合物具有杀真菌活性，其中一些的活性比对照杀真菌剂更强。初步的结构活性关系也进行了讨论。

  DOI：

  10.3390/molecules16075618