(2S,3R)-3-(3-hydroxyphenyl)-N,N,2-trimethylpentan-1-aminium chloride | 1282502-23-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S,3R)-3-(3-hydroxyphenyl)-N,N,2-trimethylpentan-1-aminium chloride
• 英文别名: (3R),(2S)-[3-(3-hydroxy-phenyl)-2-methyl-pentyl]-dimemyl-amine hydrochloride；[(2S,3R)-3-(3-hydroxyphenyl)-2-methylpentyl]-dimethylazanium;chloride
• CAS: 1282502-23-1
• 化学式: C₁₄H₂₃NO*ClH
• 分子量: 257.804
• InChiKey: ZELFLGGRLLOERW-GBWFEORMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.51
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基丙酰胺 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢溴酸 盐酸 、 aluminum (III) chloride 、 lithium aluminium tetrahydride 、 甲烷磺酸 、 potassium tert-butylate 、 氢气 、 magnesium 、 DL-蛋氨酸 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 80.0 ℃ 、100.0 kPa 条件下， 反应 74.5h， 生成 (2S,3R)-3-(3-hydroxyphenyl)-N,N,2-trimethylpentan-1-aminium chloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF SUBSTITUTED 3-(1-AMINO-2-METHYLPENTANE-3-YL)PHENYL COMPOUNDS
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE COMPOSÉS 3-(1-AMINO-2-METHYLPENTANE-3-YL)PHÉNYLE SUBSTITUÉ

  摘要：

  公开号：

  WO2011157390A3

文献信息

• Process for Preparing Substituted 3-(1-amino-2-methylpentane-3-yl)phenyl Compounds
  申请人：BUSCHMANN Helmut Heinrich

  公开号：US20110306793A1

  公开（公告）日：2011-12-15

  A process for the preparation of substituted 3-(1-amino-2-methylpentane-3-yl)phenyl compounds.

  一种制备取代的3-(1-氨基-2-甲基戊烷-3-基)苯基化合物的方法。
• Four stereoisomers of the novel μ-opioid receptor agonist tapentadol hydrochloride
  作者：Krishnan Ravikumar、Balasubramanian Sridhar、Nitin Pradhan、Mayur Khunt

  DOI：10.1107/s0108270111001727

  日期：2011.2.15

  The crystal and molecular structures of four stereoisomers of tapentadol hydrochloride [systematic name: 3‐(3‐hydroxyphenyl)‐N,N,2‐trimethylpentan‐1‐aminium chloride], C14H24NO+·Cl−, a novel analgesic agent, have been determined by X‐ray crystal structure analysis. Resolution of the isomers was carried out by reverse‐phase and chiral high‐performance liquid chromatographic (HPLC) methods. Stereoisomers

  晶体和他喷他多的盐酸的四种立体异构体的分子结构[系统名称：3-（3-羟基苯基） - ñ，Ñ，2-三甲基戊-1-铵氯化物]，C 14 H ^ 24 NO + ·氯- ，一种新型的镇痛通过X射线晶体结构分析确定了化学试剂。异构体的拆分通过反相和手性高效液相色谱（HPLC）方法进行。立体异构体（I）和（II）在单斜空间群P 2 1中结晶，每个在不对称单元中带有两个他喷他多阳离子和两个氯阴离子，而立体异构体（III）和（IV）在正交空间群中结晶。P 2 1 2 1 2 1，在不对称单元中带有一个他喷他多阳离子和一个氯阴离子。四种对映体的绝对构型通过X射线晶体学确定。晶体结构揭示了在3-乙基和2-甲基处的立体化学是R，R，S，S，S，R，R和R，S分别在立体异构体（I）-（IV）中。对于（I）和（IV），乙基和氨基丙基相对于苯酚环采用不同的取向。在所有四个结构中，氯离子与他喷他多尔分子一起参与NH
• NOVEL PROCESS FOR PREPARING HIGHLY PURE TAPENTADOL OR A PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALT THEREOF
  申请人：Khunt Mayur Devjibhai

  公开号：US20130096347A1

  公开（公告）日：2013-04-18

  Provided herein is a novel, commercially viable and industrially advantageous process for the preparation of 3-[(1R,2R)-3-(dimethylamino)-1-ethyl-2-methylpropyl]phenol (Tapentadol), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and its intermediates, in high yield and purity. Provided also herein are novel solid state forms of tapentadol intermediates and processes for their preparation thereof. Provided further herein is a purification process for preparing highly pure tapentadol hydrochloride.

  本文提供了一种新颖的、商业上可行的和工业上有利的制备3-[(1R,2R)-3-(二甲氨基)-1-乙基-2-甲基丙基]苯酚（Tapentadol）或其药学上可接受的盐及其中间体的高产率和高纯度的过程。本文还提供了Tapentadol中间体的新固态形式及其制备方法。本文还提供了一种纯化过程，用于制备高纯度的Tapentadol盐酸盐。
• PROCESS FOR PREPARING SUBSTITUTED PHENYLALKANES
  申请人：Mallinckrodt LLC

  公开号：US20160009635A1

  公开（公告）日：2016-01-14

  The invention provides methods for preparing substituted phenylalkanes. In particular, the processes comprise reacting a phenyl boronic compound with an α-β unsaturated carbonyl-containing compound via an asymmetric 1,4-addition reaction. The processes may be useful in the synthesis of tapentadol.

  本发明提供了制备取代苯基烷烃的方法。具体而言，该方法包括通过不对称1,4-加成反应，将苯基硼化合物与α-β不饱和含羰基化合物反应。该方法可用于合成替帕痛。
• US9556108B2
  申请人：——

  公开号：US9556108B2

  公开（公告）日：2017-01-31