1-[(2-chloro-5-thiazolyl)-methyl]tetrahydro-3,5-dimethyl-N-nitro-1,3,5-triazine-2(1H)-imine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-[(2-chloro-5-thiazolyl)-methyl]tetrahydro-3,5-dimethyl-N-nitro-1,3,5-triazine-2(1H)-imine
• 英文别名: 1-[(2-chloro-5-thiazolyl)methyl]tetrahydro-3,5-dimethyl-N-nitro-1,3,5-triazin-2(1H)-imine；1(2-chloro-5-thiazolylmethyl)-3,5-dimethyl-2-nitroiminohexahydro-1,3,5-triazine；(NE)-N-[1-[(2-chloro-1,3-thiazol-5-yl)methyl]-3,5-dimethyl-1,3,5-triazinan-2-ylidene]nitramide
• 化学式: C₉H₁₃ClN₆O₂S
• 分子量: 304.76
• InChiKey: NRPCZWUIOZTKHN-FMIVXFBMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[(2-chloro-5-thiazolyl)-methyl]tetrahydro-3,5-dimethyl-N-nitro-1,3,5-triazine-2(1H)-imine 在 phosphotungstic acid 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 噻虫胺
  参考文献：
  名称：

  噻虫胺的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种噻虫胺的制备方法，包括以下步骤：(1)将1，5‑二甲基‑2‑硝基亚胺基‑六氢‑1，3，5‑三嗪、2‑氯‑5‑氯甲基噻唑和缚酸剂加入反应溶剂中，进行缩合反应，得到反应液；所述反应溶剂包括碳酸二甲酯、甲基异丁基酮、乙酸乙酯或二氯乙烷；(2)在步骤(1)所得的反应液中加入水，溶解缩合反应产生的盐；(3)再在经步骤(2)处理的反应液中加入磷钨酸，进行合成反应，过滤，干燥滤渣，得到噻虫胺。该噻虫胺的制备方法具有操作简便、酸化试剂用量少且可以回收套用、目标产物收率及含量较高、反应条件温和、三废较少、原料易得且成本低廉等优点。

  公开号：

  CN107163000B
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-5-氯甲基噻唑 、 1,5-二甲基-2-硝基亚氨基六氢-1,3,5-三嗪 在 potassium carbonate 作用下， 反应 2.0h， 生成 1-[(2-chloro-5-thiazolyl)-methyl]tetrahydro-3,5-dimethyl-N-nitro-1,3,5-triazine-2(1H)-imine
  参考文献：
  名称：

  噻虫胺的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种噻虫胺的制备方法，包括以下步骤：(1)将1，5‑二甲基‑2‑硝基亚胺基‑六氢‑1，3，5‑三嗪、2‑氯‑5‑氯甲基噻唑和缚酸剂加入反应溶剂中，进行缩合反应，得到反应液；所述反应溶剂包括碳酸二甲酯、甲基异丁基酮、乙酸乙酯或二氯乙烷；(2)在步骤(1)所得的反应液中加入水，溶解缩合反应产生的盐；(3)再在经步骤(2)处理的反应液中加入磷钨酸，进行合成反应，过滤，干燥滤渣，得到噻虫胺。该噻虫胺的制备方法具有操作简便、酸化试剂用量少且可以回收套用、目标产物收率及含量较高、反应条件温和、三废较少、原料易得且成本低廉等优点。

  公开号：

  CN107163000B

文献信息

• [EN] ACC INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'ACC ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
  申请人：GILEAD APOLLO LLC

  公开号：WO2017075056A1

  公开（公告）日：2017-05-04

  The present invention provides compounds I and II useful as inhibitors of Acetyl CoA Carboxylase (ACC), compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物I和II，这些化合物可用作乙酰辅酶A羧化酶（ACC）的抑制剂，以及它们的组合物和使用方法。
• TRIAZOLE ACC INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Gilead Apollo, LLC

  公开号：US20170166584A1

  公开（公告）日：2017-06-15

  The present invention provides triazole compounds useful as inhibitors of Acetyl CoA Carboxylase (ACC), compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了三唑化合物，可用作乙酰辅酶A羧化酶（ACC）的抑制剂，以及其组合物和使用方法。
• [EN] USE OF SUBSTITUTED DITHIINE-TETRACARBOXIMIDES FOR COMBATING PHYTOPATHOGENIC FUNGI<br/>[FR] UTILISATION DE DITHIINE-TÉTRACARBOXIMIDES SUBSTITUÉS POUR COMBATTRE DES CHAMPIGNONS PHYTOPATHOGÈNES
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2012139987A1

  公开（公告）日：2012-10-18

  The present invention relates to the use of dithiine-tetracarboximide compounds of formula I as defined in the description, and the N-oxides, and salts thereof for combating harmful fungi and seed coated with at least one such compound. The invention also relates to novel dithiine-tetracarboximides, processes and intermediates for preparing these compounds and also to compositions comprising at least one such compound.

  本发明涉及使用如描述中定义的式I的二硫代四羧酰亚胺化合物，以及其N-氧化物和盐来对抗有害真菌，并且至少包含一种这样化合物的种子包衣。该发明还涉及新颖的二硫代四羧酰亚胺化合物，用于制备这些化合物的过程和中间体，以及包含至少一种这样化合物的组合物。
• FORMULATIONS FOR THE DELIVERY OF ACTIVE AGENTS TO INSECTS, PLANTS, AND PLANT PATHOGENS
  申请人：Preceres Inc.

  公开号：US20170325457A1

  公开（公告）日：2017-11-16

  The present disclosure is directed to formulations comprising (1) at least one formulation transport agent, (2) at least one complexing agent, and (3) at least one active agent that modulates one or more traits of a target insect, plant, or plant pathogen. The present disclosure is also directed to methods of delivering such formulations to the target organism, as well as to formulation transport agents used to prepare such formulations.

  本公开涉及包含（1）至少一种制剂运输剂、（2）至少一种络合剂和（3）至少一种调节目标昆虫、植物或植物病原体的一个或多个特征的活性剂的配方。本公开还涉及将这种配方传递给目标生物体的方法，以及用于制备这种配方的制剂运输剂。
• [EN] FUNGICIDAL ALKYL-SUBSTITUTED 2-[2-CHLORO-4-(4-CHLORO-PHENOXY)-PHENYL]-1-[1,2,4]TRIAZOL-1-YL-ETHANOL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS FONGICIDES DE 2-[2-CHLORO-4-(4-CHLORO-PHÉNOXY)-PHÉNYL]-1-[1,2,4]TRIAZOL-1-YL-ÉTHANOL SUBSTITUÉ PAR ALKYLE
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2013010862A1

  公开（公告）日：2013-01-24

  The present invention relates to the use of alkyl-substituted 2-[2-chloro-4-(4-chloro-phenoxy)-phenyl]-1-[1,2,4]triazol-1-yl-ethanol compounds of formula I as defined in the description, and the N-oxides, and salts thereof for combating harmful fungi and seed coated with at least one such compound. The invention also relates to novel alkyl-substituted 2-[2-chloro-4-(4-chloro-phenoxy)-phenyl]-1-[1,2,4]triazol-1-yl-ethanol compounds, processes and intermediates for preparing these compounds and also to compositions comprising at least one such compound.

  本发明涉及将公式I中定义的烷基取代的2-[2-氯-4-(4-氯苯氧基)-苯基]-1-[1,2,4]三唑-1-基乙醇化合物以及其N-氧化物和盐用于对抗有害真菌和至少包含一种这种化合物的种子。该发明还涉及新颖的烷基取代的2-[2-氯-4-(4-氯苯氧基)-苯基]-1-[1,2,4]三唑-1-基乙醇化合物，用于制备这些化合物的工艺和中间体，以及包含至少一种这种化合物的组合物。