3-isopropylsulfonamidyl-4-amino-1-(5-phenyl)-1,2,3-triazol-4-yl | 660432-65-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-isopropylsulfonamidyl-4-amino-1-(5-phenyl)-1,2,3-triazol-4-yl
• 英文别名: N-[2-amino-5-(5-phenyl-2H-triazol-4-yl)phenyl]propane-2-sulfonamide
• CAS: 660432-65-5
• 化学式: C₁₇H₁₉N₅O₂S
• 分子量: 357.436
• InChiKey: ZAESPOTXWQDIOH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  122
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-isopropylsulfonamidyl-4-amino-1-(5-phenyl)-1,2,3-triazol-4-yl 、 溴化氰 在 lithium methanolate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 以30%的产率得到1-isopropylsulfonyl-2-amino-6-(5-(phenyl)-1,2,3-(triazol-4-yl))-benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZIMIDAZOLES AND BENZOTHIAZOLES AS INHIBITORS OF MAP KINASE
  [FR] BENZIMIDAZOLES ET BENZOTHIAZOLES UTILISES COMME INHIBITEURS DE LA MAP KINASE

  摘要：

  本发明提供了一种化合物I的激酶抑制剂：其中W代表咪唑、噁唑、吡唑、噻唑或三唑等，这些化合物被苯基或噻吩基取代。所公开的化合物抑制p-38激酶，在转移或类风湿性关节炎的治疗中很有用。

  公开号：

  WO2004014900A1
• 作为产物：
  描述：

  3-isopropylsulfonamidyl-4-nitro-1-(5-phenyl)-1,2,3-triazol-4-yl 在 水 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 乙醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 3.0h， 以92%的产率得到3-isopropylsulfonamidyl-4-amino-1-(5-phenyl)-1,2,3-triazol-4-yl
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZIMIDAZOLES AND BENZOTHIAZOLES AS INHIBITORS OF MAP KINASE
  [FR] BENZIMIDAZOLES ET BENZOTHIAZOLES UTILISES COMME INHIBITEURS DE LA MAP KINASE

  摘要：

  本发明提供了一种化合物I的激酶抑制剂：其中W代表咪唑、噁唑、吡唑、噻唑或三唑等，这些化合物被苯基或噻吩基取代。所公开的化合物抑制p-38激酶，在转移或类风湿性关节炎的治疗中很有用。

  公开号：

  WO2004014900A1

文献信息

• US7320995B2
  申请人：——

  公开号：US7320995B2

  公开（公告）日：2008-01-22