N-氨基-4-甲基苯甲酰胺 | 62230-47-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-氨基-4-甲基苯甲酰胺
• 英文名称: p-Toluylsaeure-amidrazon
• 英文别名: N'-amino-4-methylbenzenecarboximidamide
• CAS: 62230-47-1
• 化学式: C₈H₁₁N₃
• 分子量: 149.195
• InChiKey: YPYMUTJWVQVMPK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  247.5±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.14±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-氨基-4-甲基苯甲酰胺 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 氢气 、 三乙胺 、 N,N-二乙基苯胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 氯仿 、 苯 为溶剂， 反应 4.33h， 生成 1-(p-tolyl)-4-trifluoromethyl-6,7-dihydro-5H-2-pyrindine
  参考文献：
  名称：

  Cycloadditions in syntheses. XXXVII. Syntheses of 6-trifluoromethyl-1,2,4-triazines and -1,2,4-triazin-5-ones and their pericyclic reactions with olefins.

  摘要：

  6-三氟甲基-1,2,4-三嗪和-1,2,4-三嗪-5-酮被合成，以研究三氟甲基在其与烯烃的热和光化学环加成反应中的作用。在光化学2+2环加成反应中使用三嗪-5-酮和-3,5-二酮时，通过三氟甲基对亚胺功能的活化得以展现，并揭示了一条通向含有三氟甲基的氮杂环丁烷衍生物的新途径。在热4+2环加成反应中使用相应三嗪时，证明了所谓的逆电子需求狄尔斯-阿尔德反应的加速。这些反应的机制澄清及其在合成含有三氟甲基的氮杂环丁烷-2-酮和吡啶中的应用也被描述。

  DOI：

  10.1248/cpb.36.3354

文献信息

• 3-deoxyglucosone and skin
  申请人：——

  公开号：US20030219440A1

  公开（公告）日：2003-11-27

  The invention relates to a method of removing 3-deoxyglucosone and other alpha-dicarbonyl sugars from skin. The invention further relates to methods of inhibiting production and function of 3-deoxyglucosone and other alpha-dicarbonyl sugars in skin. The invention also relates to methods of treating 3-deoxyglucosone and other alpha-dicarbonyl sugars associated diseases and disorders of skin.

  该发明涉及一种从皮肤中去除3-去氧葡萄糖酮和其他α-二酮糖的方法。该发明还涉及抑制皮肤中3-去氧葡萄糖酮和其他α-二酮糖的产生和功能的方法。该发明还涉及治疗与皮肤相关的3-去氧葡萄糖酮和其他α-二酮糖相关疾病和障碍的方法。
• Novel heteroaryl substituted piperidine derivatives which are L-CPT1 inhibitors
  申请人：Ackermann Jean

  公开号：US20070129544A1

  公开（公告）日：2007-06-07

  The invention is concerned with novel substituted piperidine derivatives of formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 and X are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts and esters thereof. These compounds inhibit L-CPT1 and can be used as medicaments.

  这项发明涉及式(I)的新型替代哌啶衍生物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7和X的定义如说明书和权利要求中所述，以及其生理上可接受的盐和酯。这些化合物抑制L-CPT1，可用作药物。
• Synthesis of 1,2,4-Triazine Compounds via Two Distinct One-Pot Domino Protocols
  作者：Yafeng Liu、Xin Guo、Dong Tang、Jing Wang、Ping Wu、Jianwei Han、Baohua Chen

  DOI：10.1002/cjoc.201600922

  日期：2017.8

  1,2,4‐Triazine compounds were synthesized via two coupled domino strategies employing simple and readily available arylacetaldehydes/arylethyl alcohols as starting materials. The reactions proceed smoothly in one pot with the advantages of high functional groups tolerance, being transition metal‐free, and employing environmentally friendly oxidants such as I2 and IBX, providing access to the desired

  1,2,4-三嗪化合物是通过两种偶联的多米诺骨牌策略合成的，采用简单易得的芳基乙醛/芳基乙醇作为原料。该反应可在一个反应​​釜中顺利进行，具有高官能团耐受性，无过渡金属且使用环境友好的氧化剂（例如I 2和IBX）的优势，从而以优异的收率获得了所需的1,2,4-三嗪产品。
• Oxamic Acid Derivatives in Heterocyclic Synthesis: Preparation of 1,4-Oxazine and 1,2,4-Triazino[5,6-<i>e</i>][1,3,4]oxadiazine Derivatives
  作者：P. Molina、A. Tárraga、A. Espinosa、M. J. Lidón

  DOI：10.1055/s-1987-27860

  日期：——

  A number of derivatives of the 1,4-oxazine ring system have been prepared by reaction of N-aryl-N-(α-phenylphenacyl)oxamoyl chlorides 1 with amines. Reaction of N-aroyl-N′-ethoxyoxalyl-phenylhydrazines 2 with unsubstituted amidrazones leads to functionalized 1,2,4-triazines which undergo ring-closure to give l,2,4-triazino[5,6-e][1,3,4] oxadiazine derivatives.

  通过将N-芳基-N-(α-苯基苯乙酰)氧氨基氯化物1与胺反应，制备了一系列1,4-噁嗪环系的衍生物。将N-芳酰-N'-乙氧基草酰基-苯肼2与未取代的氨肼酮反应，可以得到功能化的1,2,4-三嗪，这些三嗪在闭环反应中生成1,2,4-三嗪[5,6-e][1,3,4]氧杂嗪衍生物。
• Synthesis of 1,2,4-triazine derivatives via [4 + 2] domino annulation reactions in one pot
  作者：Dong Tang、Jing Wang、Ping Wu、Xin Guo、Ji-Hui Li、Sen Yang、Bao-Hua Chen

  DOI：10.1039/c5ra26638f

  日期：——

  and efficient [4 + 2] domino annulation reactions have been developed for the synthesis of 1,2,4-triazine derivatives. The strategies exhibit high performance with moderate to high yields, using easily available materials including ketones, aldehydes, alkynes, secondary alcohols and alkenes, representing a powerful tool for the formation of potentially biologically active derivatives.

  已开发出简单有效的[4 + 2]多米诺环化反应来合成1,2,4-三嗪衍生物。该策略使用容易获得的材料（包括酮，醛，炔烃，仲醇和烯烃）展示了具有中等至高收率的高性能，是形成潜在的具有生物活性的衍生物的有力工具。