O-(1-pyrenylmethyl)hydroxylamine | 1259085-88-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芘
• 英文名称: O-(1-pyrenylmethyl)hydroxylamine
• 英文别名: O-(pyren-1-ylmethyl)hydroxylamine
• CAS: 1259085-88-5
• 化学式: C₁₇H₁₃NO
• 分子量: 247.296
• InChiKey: UCDVJCDQODHLCL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O-(1-pyrenylmethyl)hydroxylamine 、 2,6-二甲氧基苯甲醛 在 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 30.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  动态调节合成糖苷酶以选择性水解烷基和芳基糖苷

  摘要：

  酶使用复杂的构象控制来优化其蛋白质框架的动力学，以实现高效催化。尽管很难采用类似的策略来改善合成酶的催化作用，但我们在这里报告说，在分子印迹纳米颗粒与其酸辅因子之间的复合物中，通过调整可以很容易地实现对活性位点底物动力学的调节印迹部位的大小和形状。随着烷基糖苷底物的结合强度增加，并保持在更紧密的口袋中，酸催化的聚糖水解变得更加困难。更大、更宽的活性位点，虽然结合底物的能力较差，但提供了更高的催化活性，这可能是由于底物和一般酸催化的酸辅助因子更容易对齐。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.1c03029
• 作为产物：
  描述：

  2-(pyren-1-ylmethoxy)isoindoline-1,3-dione 在 一水合肼 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以67%的产率得到O-(1-pyrenylmethyl)hydroxylamine
  参考文献：
  名称：

  Reactive thermoresponsive copolymer scaffolds

  摘要：

  制备了含有反应性醛功能的热响应共聚合物支架，并通过肟/肼形成将一系列有机残基共轭到这些共聚合物支架上。疏水性残基的共轭使得共聚合物的最低溶液临界温度在大多数情况下高于母共聚合物支架的临界温度。

  DOI：

  10.1039/c0cc03856c