Methyl [3-benzyloxycarbonylamino-1,2-dihydro-6-methyl-2-oxo-1-pyridyl]-acetate | 175210-56-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Methyl [3-benzyloxycarbonylamino-1,2-dihydro-6-methyl-2-oxo-1-pyridyl]-acetate
• 英文别名: methyl 2-[6-methyl-2-oxo-3-(phenylmethoxycarbonylamino)pyridin-1-yl]acetate
• CAS: 175210-56-7
• 化学式: C₁₇H₁₈N₂O₅
• 分子量: 330.34
• InChiKey: BXYMKZIMURGQHR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  84.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl [3-benzyloxycarbonylamino-1,2-dihydro-6-methyl-2-oxo-1-pyridyl]-acetate 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 碳酸氢钠 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 生成 [6-Methyl-2-oxo-3-(3-phenyl-propionylamino)-2H-pyridin-1-yl]-acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Structure-based design of non-peptidic pyridone aldehydes as inhibitors of interleukin-1β converting enzyme

  摘要：

  Pyridone derivatives, especially with 6-aryl substituents, have been shown to be useful P-2-P-3 peptidomimetic scaffolds for the design of potent inhibitors of ICE. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(97)00394-6
• 作为产物：
  描述：

  溴乙酸甲酯 、 3-CBZ-氨基-6-甲基-2-吡啶酮 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 Methyl [3-benzyloxycarbonylamino-1,2-dihydro-6-methyl-2-oxo-1-pyridyl]-acetate
  参考文献：
  名称：

  Structure-based design of non-peptidic pyridone aldehydes as inhibitors of interleukin-1β converting enzyme

  摘要：

  Pyridone derivatives, especially with 6-aryl substituents, have been shown to be useful P-2-P-3 peptidomimetic scaffolds for the design of potent inhibitors of ICE. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(97)00394-6

文献信息

• Structure-based design of non-peptidic pyridone aldehydes as inhibitors of interleukin-1β converting enzyme
  作者：Julian M.C. Golec、Michael D. Mullican、Mark A. Murcko、Keith P. Wilson、David P. Kay、Stuart D. Jones、Robert Murdoch、Guy W. Bemis、Scott A. Raybuck、Yu-Ping Luong、David J. Livingston

  DOI：10.1016/s0960-894x(97)00394-6

  日期：1997.9

  Pyridone derivatives, especially with 6-aryl substituents, have been shown to be useful P-2-P-3 peptidomimetic scaffolds for the design of potent inhibitors of ICE. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.