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6-[2-(4-methoxyphenyl)vinyl]-4-methylthio-2-oxo-2H-pyran-3-carbonitrile | 65657-68-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
6-[2-(4-methoxyphenyl)vinyl]-4-methylthio-2-oxo-2H-pyran-3-carbonitrile
英文别名
6-(4-methoxy-trans-styryl)-4-methylsulfanyl-2-oxo-2H-pyran-3-carbonitrile;6-[(E)-2-(4-methoxyphenyl)ethenyl]-4-methylsulfanyl-2-oxopyran-3-carbonitrile
6-[2-(4-methoxyphenyl)vinyl]-4-methylthio-2-oxo-2H-pyran-3-carbonitrile化学式
CAS
65657-68-3
化学式
C16H13NO3S
mdl
——
分子量
299.35
InChiKey
BCZNEKIEBBLCJU-VMPITWQZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    84.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-[2-(4-methoxyphenyl)vinyl]-4-methylthio-2-oxo-2H-pyran-3-carbonitrile甲醇 为溶剂, 反应 3.0h, 以43%的产率得到4-Methoxy-6-[(E)-2-(4-methoxy-phenyl)-vinyl]-2-oxo-2H-pyran-3-carbonitrile
    参考文献:
    名称:
    Tominaga, Yoshinori; Ushirogochi, Atsuyuki; Matsuda, Yoshiro, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1984, vol. 32, # 9, p. 3384 - 3395
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    2-氰-3,3-二(甲硫基)丙烯酸甲酯反-4-(4-甲氧苯基)-3-丁烯-2-酮sodium hydroxide 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 3.0h, 以43%的产率得到6-[2-(4-methoxyphenyl)vinyl]-4-methylthio-2-oxo-2H-pyran-3-carbonitrile
    参考文献:
    名称:
    用于有机发光二极管(OLED)的2 h-吡喃酮衍生物的合成和荧光
    摘要:
    2 H-吡喃酮衍生物是通过芳基乙酰基化合物与乙烯酮二硫缩醛在氢氧化钠的存在下反应合成的,它们在固态时显示出非常强的荧光。在固态下,这两个H-吡喃酮的发光区域为447-630 nm。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570440120
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文献信息

  • Tominaga,Y. et al., Heterocycles, 1977, vol. 8, p. 193 - 197
    作者:Tominaga,Y. et al.
    DOI:——
    日期:——
  • TOMINAGA, YOSHINORI;USHIROGOCHI, ATSUYUKI;MATSUDA, YOSHIRO;KOBAYASHI, GOR+, CHEM. AND PHARM. BULL., 1984, 32, N 9, 3384-3395
    作者:TOMINAGA, YOSHINORI、USHIROGOCHI, ATSUYUKI、MATSUDA, YOSHIRO、KOBAYASHI, GOR+
    DOI:——
    日期:——
  • Synthesis and fluorescence of 2<i>h</i>-pyrone derivatives for organic light-emitting diodes (OLED)
    作者:Naoko Mizuyama、Yuka Murakami、Shinya Kohra、Kazuo Ueda、Kyoko Hiraoka、Yoshinori Tominaga、Junko Nagaoka、Kojiro Takahashi、Yasuhiro Shigemitsu
    DOI:10.1002/jhet.5570440120
    日期:2007.1
    2H-Pyrone derivatives were synthesized through the reaction of aryl acetyl compounds with ketene dithioacetals in the presence of sodium hydroxide, and they showed very strong fluorescence in the solid state. The light-emitting region of these 2H-pyrones is 447-630 nm in the solid states.
    2 H-吡喃酮衍生物是通过芳基乙酰基化合物与乙烯酮二硫缩醛在氢氧化钠的存在下反应合成的,它们在固态时显示出非常强的荧光。在固态下,这两个H-吡喃酮的发光区域为447-630 nm。
  • Tominaga, Yoshinori; Ushirogochi, Atsuyuki; Matsuda, Yoshiro, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1984, vol. 32, # 9, p. 3384 - 3395
    作者:Tominaga, Yoshinori、Ushirogochi, Atsuyuki、Matsuda, Yoshiro、Kobayashi, Goro
    DOI:——
    日期:——
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