methyl (4R)-(-)-cis-5-ethyl-4-methyl-1-cyclopentene-1-carboxylate | 110192-76-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl (4R)-(-)-cis-5-ethyl-4-methyl-1-cyclopentene-1-carboxylate
• 英文别名: methyl (4R,5R)-5-ethyl-4-methylcyclopentene-1-carboxylate
• CAS: 110192-76-2
• 化学式: C₁₀H₁₆O₂
• 分子量: 168.236
• InChiKey: KGHSIBOBTYUHOZ-HTQZYQBOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (4R)-(-)-cis-5-ethyl-4-methyl-1-cyclopentene-1-carboxylate 在 吡啶 、 正丁基锂 、 三溴化磷 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.33h， 生成
  参考文献：
  名称：

  伊卡鲁霉素的新合成：碳环部分

  摘要：

  Synthese du cyclopenta [b] indocene-cis diol-7,8-endo intermediaire potentiel pour la synthese de l'ikarugamycine a partir du bicyclo [3.3.0]octadiene-2,6carboxylate-2 demethyle

  DOI：

  10.1021/ja00255a028
• 作为产物：
  描述：

  (4R,5R)-4-Formyl-5-(2-oxo-ethyl)-cyclopent-1-enecarboxylic acid methyl ester 在 sodium tetrahydroborate 、 三乙胺 、 sodium iodide 、 锌 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 methyl (4R)-(-)-cis-5-ethyl-4-methyl-1-cyclopentene-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  伊卡鲁霉素的新合成：碳环部分

  摘要：

  Synthese du cyclopenta [b] indocene-cis diol-7,8-endo intermediaire potentiel pour la synthese de l'ikarugamycine a partir du bicyclo [3.3.0]octadiene-2,6carboxylate-2 demethyle

  DOI：

  10.1021/ja00255a028

文献信息

• WHITESELL, JAMES K.;MINTON, MARK A., J. AMER. CHEM. SOC., 109,(1987) N 21, 6403-6408
  作者：WHITESELL, JAMES K.、MINTON, MARK A.

  DOI：——

  日期：——
• A novel synthesis of ikarugamycin: the carbocyclic portion
  作者：James K. Whitesell、Mark A. Minton

  DOI：10.1021/ja00255a028

  日期：1987.10

  Synthese du cyclopenta [b] indocene-cis diol-7,8-endo intermediaire potentiel pour la synthese de l'ikarugamycine a partir du bicyclo [3.3.0] octadiene-2,6 carboxylate-2 de methyle

  Synthese du cyclopenta [b] indocene-cis diol-7,8-endo intermediaire potentiel pour la synthese de l'ikarugamycine a partir du bicyclo [3.3.0]octadiene-2,6carboxylate-2 demethyle