10-chloro-7,8-dihydro-5H,13H-indolo[2',3';3,4]pyrido[2,1-b]quinazoline-5-one | 80967-67-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 10-chloro-7,8-dihydro-5H,13H-indolo[2',3';3,4]pyrido[2,1-b]quinazoline-5-one
• 英文别名: 7-Chloro-3,13,21-triazapentacyclo[11.8.0.02,10.04,9.015,20]henicosa-1(21),2(10),4(9),5,7,15,17,19-octaen-14-one
• CAS: 80967-67-5
• 化学式: C₁₈H₁₂ClN₃O
• 分子量: 321.766
• InChiKey: OSVJNYPFKVYQCE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  48.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-[(4-Chloro-phenyl)-hydrazono]-6,7,8,9-tetrahydro-pyrido[2,1-b]quinazolin-11-one 在 PPA 作用下， 反应 1.5h， 生成 10-chloro-7,8-dihydro-5H,13H-indolo[2',3';3,4]pyrido[2,1-b]quinazoline-5-one
  参考文献：
  名称：

  新型拓扑异构酶抑制剂：芸香碱衍生物的合成及其对拓扑异构酶的抑制活性

  摘要：

  采用先前报道的方法制备了一系列芸香碱衍生物，并评估了它们对拓扑异构酶 I 和 II 的抑制活性。其中，强细胞毒性的 10-bromorutaecarpine 和 3-chlororutaecarpine 对拓扑 I 和 II 显示出强烈的抑制活性。

  DOI：

  10.1007/s12272-012-0504-1

文献信息

• Indolo[2',3';3,4]pyrido[2,1-b]quinazoline-5-ones, a process for the
  申请人：Chinoin Gyogyszer es Vegyeszeti Termekek Gyara Rt.

  公开号：US04472399A1

  公开（公告）日：1984-09-18

  New Rutecarpine analogs are disclosed having Rutecarpine-like activity, especially diuretic activity. Also a novel process for the preparation of the Rutecarpine analogs is disclosed.

  揭示了具有类似于Rutecarpine活性的新Rutecarpine类似物，特别是利尿活性。还揭示了一种用于制备这些Rutecarpine类似物的新型工艺。
• Koekoesi, Jozsef; Hermecz, Istvan; Podanyi, Benjamin, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1985, vol. 22, p. 1373 - 1375
  作者：Koekoesi, Jozsef、Hermecz, Istvan、Podanyi, Benjamin、Szasz, Gyoergy、Meszaros, Zoltan

  DOI：——

  日期：——
• US4472399A
  申请人：——

  公开号：US4472399A

  公开（公告）日：1984-09-18
• New topoisomerases inhibitors: Synthesis of rutaecarpine derivatives and their inhibitory activity against topoisomerases
  作者：Seung Ill Kim、Seung Ho Lee、Eung-Seok Lee、Chong-Soon Lee、Yurngdong Jahng

  DOI：10.1007/s12272-012-0504-1

  日期：2012.5

  A series of rutaecarpine derivatives were prepared by employing previously reported methods and their inhibitory activities against topoisomerase I and II were evaluated. Among them, strongly cytotoxic 10-bromorutaecarpine and 3-chlororutaecarpine showed strong inhibitory activities against topo I and II.

  采用先前报道的方法制备了一系列芸香碱衍生物，并评估了它们对拓扑异构酶 I 和 II 的抑制活性。其中，强细胞毒性的 10-bromorutaecarpine 和 3-chlororutaecarpine 对拓扑 I 和 II 显示出强烈的抑制活性。