6-[(4-Fluoro-phenyl)-hydrazono]-6,7,8,9-tetrahydro-11H-pyrido[2,1-b]quinazoline-11-one | 80967-63-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶并嘧啶类
• 英文名称: 6-[(4-Fluoro-phenyl)-hydrazono]-6,7,8,9-tetrahydro-11H-pyrido[2,1-b]quinazoline-11-one
• 英文别名: (6E)-6-[(4-fluorophenyl)hydrazinylidene]-8,9-dihydro-7H-pyrido[2,1-b]quinazolin-11-one
• CAS: 80967-63-1；95630-92-5；95610-42-7
• 化学式: C₁₈H₁₅FN₄O
• 分子量: 322.342
• InChiKey: ZBLQRJQAWVMZAM-CJLVFECKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  57.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-[(4-Fluoro-phenyl)-hydrazono]-6,7,8,9-tetrahydro-11H-pyrido[2,1-b]quinazoline-11-one 生成 10-fluoro-8,13-dihydroindolo[2',3':3,4]pyrido[2,1-b] quinazolin-5(7H)-one 、 10-chloro-7,8-dihydro-5H,13H-indolo[2',3';3,4]pyrido[2,1-b]quinazoline-5-one
  参考文献：
  名称：

  Indolo[2',3';3,4]pyrido[2,1-b]quinazoline-5-ones, a process for the

  摘要：

  揭示了具有类似于Rutecarpine活性的新Rutecarpine类似物，特别是利尿活性。还揭示了一种用于制备这些Rutecarpine类似物的新型工艺。

  公开号：

  US04472399A1
• 作为产物：
  描述：

  8,9-二氢-6H-吡啶并[2,1-b]喹唑啉-11(7h)-酮 在 乙酸酐 、 臭氧 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 60.0h， 生成 (6Z)-6-[(4-fluorophenyl)hydrazinylidene]-8,9-dihydro-7H-pyrido[2,1-b]quinazolin-11-one 、 6-[(4-Fluoro-phenyl)-hydrazono]-6,7,8,9-tetrahydro-11H-pyrido[2,1-b]quinazoline-11-one
  参考文献：
  名称：

  新型拓扑异构酶抑制剂：芸香碱衍生物的合成及其对拓扑异构酶的抑制活性

  摘要：

  采用先前报道的方法制备了一系列芸香碱衍生物，并评估了它们对拓扑异构酶 I 和 II 的抑制活性。其中，强细胞毒性的 10-bromorutaecarpine 和 3-chlororutaecarpine 对拓扑 I 和 II 显示出强烈的抑制活性。

  DOI：

  10.1007/s12272-012-0504-1

文献信息

• Koekoesi, Jozsef; Hermecz, Istvan; Podanyi, Benjamin, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1984, vol. 21, p. 1301 - 1306
  作者：Koekoesi, Jozsef、Hermecz, Istvan、Podanyi, Benjamin、Szasz, Gyoergy、Meszaros, Zoltan

  DOI：——

  日期：——
• KOEKOESI, J.;HERMECZ, I.;PODANYI, B.;SZASZ, G.;MESZAROS, Z., J. HETEROCYCL. CHEM., 1984, 21, N 5, 1301-1306
  作者：KOEKOESI, J.、HERMECZ, I.、PODANYI, B.、SZASZ, G.、MESZAROS, Z.

  DOI：——

  日期：——
• US4472399A
  申请人：——

  公开号：US4472399A

  公开（公告）日：1984-09-18