2-benzyloxy-4-(2-chloro-4-trifluoromethyl-phenyl)-3-nitro-pyridine | 512847-47-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-benzyloxy-4-(2-chloro-4-trifluoromethyl-phenyl)-3-nitro-pyridine
• 英文别名: 4-[2-chloro-4-(trifluoromethyl)phenyl]-3-nitro-2-phenylmethoxypyridine
• CAS: 512847-47-1
• 化学式: C₁₉H₁₂ClF₃N₂O₃
• 分子量: 408.764
• InChiKey: MKORBUPAKSWPCL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  67.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-benzyloxy-4-(2-chloro-4-trifluoromethyl-phenyl)-3-nitro-pyridine 在 氢气 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 正丁醇 为溶剂， 95.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 生成 8-[2-chloro-4-(trifluoromethyl)phenyl]-4-[(1S)-1-cyclopropylpropyl]-2-methylpyrido[2,3-b]pyrazin-3-one
  参考文献：
  名称：

  作为促肾上腺皮质激素释放因子-1受体拮抗剂的吡啶并[3,2 - b ]吡嗪-3（4 H）-和蝶呤-7（8 H）-one的合成及构效关系

  摘要：

  Pyrido [3,2 - b ] pyrazin-3（4 H）-one和pteridin-7（8 H）-one被评估为促肾上腺皮质激素释放因子1受体拮抗剂。这些类似物的合成，SAR研究和药代动力学评估在本文中描述。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.06.034
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-3-硝基-4-氯吡啶 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 sodium carbonate 、 silver nitrate 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-benzyloxy-4-(2-chloro-4-trifluoromethyl-phenyl)-3-nitro-pyridine
  参考文献：
  名称：

  作为促肾上腺皮质激素释放因子-1受体拮抗剂的吡啶并[3,2 - b ]吡嗪-3（4 H）-和蝶呤-7（8 H）-one的合成及构效关系

  摘要：

  Pyrido [3,2 - b ] pyrazin-3（4 H）-one和pteridin-7（8 H）-one被评估为促肾上腺皮质激素释放因子1受体拮抗剂。这些类似物的合成，SAR研究和药代动力学评估在本文中描述。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.06.034

文献信息

• [EN] PYRIDINO AND PYRIMIDINO PYRAZINONES FOR TREATMENT OF ANXIETY AND DEPRESSION<br/>[FR] PYRAZINONES PYRIDINO ET PYRIMIDINO DESTINEES AU TRAITEMENT DE L'ANXIETE ET DE LA DEPRESSION
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB PHARMA CO

  公开号：WO2004031189A1

  公开（公告）日：2004-04-15

  The present invention provides compounds of Formula (I): wherein the variables A, B, Ar, R1, R2, and R3 are as defined herein. The compounds of Formula (I) can function as corticotropin releasing factor (CRF) receptor antagonists and can be useful, for example, in the treatment of disorders characterized by abnormal levels of CRF such as anxiety and depression.

  本发明提供了化合物的结构式（I）：其中变量A、B、Ar、R1、R2和R3的定义如本文所述。结构式（I）的化合物可以作为促肾上腺皮质激素释放因子（CRF）受体拮抗剂发挥作用，并且可以用于治疗由CRF异常水平引起的疾病，如焦虑和抑郁症。
• Pyridino and pyrimidino pyrazinones
  申请人：——

  公开号：US20040082784A1

  公开（公告）日：2004-04-29

  The present invention provides compounds of Formula I: 1 wherein the variables A, B, Ar, R 1 , R 2 , and R 3 are as defined herein. The compounds of Formula (I) can function as corticotropin releasing factor (CRF) receptor antagonists and can be useful, for example, in the treatment of disorders characterized by abnormal levels of CRF such as anxiety and depression.

  本发明提供了I式化合物：1其中变量A、B、Ar、R1、R2和R3的定义如本文所述。I式化合物可以作为促肾上腺皮质激素释放因子（CRF）受体拮抗剂，并可用于治疗CRF水平异常的疾病，如焦虑和抑郁症等。
• Imidazo[4,5-b]pyridines as corticotropin releasing factor receptor ligands
  作者：Argyrios G. Arvanitis、Joseph T. Rescinito、Charles R. Arnold、Richard G. Wilde、Gary A. Cain、Jung Hui Sun、Jia-Sheng Yan、Christopher A. Teleha、Lawrence W. Fitzgerald、John McElroy、Robert Zaczek、Paul R. Hartig、Scott Grossman、Stephen P. Arneric、Paul J. Gilligan、Richard E. Olson、David W. Robertson

  DOI：10.1016/s0960-894x(02)00833-8

  日期：2003.1

  A series of high affinity CRF receptor ligands with an imidazo[4,5-b]pyridine core is described. Individual analogues were synthesized and tested in a rat CRF receptor binding assay. The best compounds were further tested in the dog N-in-1 pharmaco-kinetic model to assess plasma levels at 1 mg/kg (po) and in the rat situational anxiety model to assess anxiolytic efficacy at 3 mg/kg (po). The structure-activity relationships for good receptor binding affinity are described herein. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• US7067658B2
  申请人：——

  公开号：US7067658B2

  公开（公告）日：2006-06-27