[3-methyl-1-(4-trifluoromethyl-phenyl)-1H-pyrazol-4-yl]-methanol | 728043-45-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: [3-methyl-1-(4-trifluoromethyl-phenyl)-1H-pyrazol-4-yl]-methanol
• 英文别名: [3-Methyl-1-[4-(trifluoromethyl)phenyl]pyrazol-4-yl]methanol
• CAS: 728043-45-6
• 化学式: C₁₂H₁₁F₃N₂O
• 分子量: 256.227
• InChiKey: ZAJDZQCFOWEVBB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [3-methyl-1-(4-trifluoromethyl-phenyl)-1H-pyrazol-4-yl]-methanol 在 甲基磺酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4-chloromethyl-3-methyl-1-(4-trifluoromethyl-phenyl)-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] A PYRAZOLE DERIVATIVE AS PPAR MODULATOR
  [FR] DERIVE DE PYRAZOLE UTILISE COMME MODULATEUR DU RECEPTEUR PPAR

  摘要：

  本发明涉及一种化合物，{2-甲基-4-[3-甲基-1-(4-三氟甲基苯基)-1H-吡唑-4-基甲硫基]-苯氧基}-乙酸及其药用用途。

  公开号：

  WO2004063165A1
• 作为产物：
  描述：

  3-methyl-1-[4-(trifluoromethyl)phenyl]pyrazole-4-carbaldehyde 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.03h， 生成 [3-methyl-1-(4-trifluoromethyl-phenyl)-1H-pyrazol-4-yl]-methanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] A PYRAZOLE DERIVATIVE AS PPAR MODULATOR
  [FR] DERIVE DE PYRAZOLE UTILISE COMME MODULATEUR DU RECEPTEUR PPAR

  摘要：

  本发明涉及一种化合物，{2-甲基-4-[3-甲基-1-(4-三氟甲基苯基)-1H-吡唑-4-基甲硫基]-苯氧基}-乙酸及其药用用途。

  公开号：

  WO2004063165A1

文献信息

• Heterocyclic ppar modulators
  申请人：Conner Eugene Scott

  公开号：US20060241157A1

  公开（公告）日：2006-10-26

  The present invention is directed to compounds represented by the following structural formula, Formula I: wherein: (a) X is selected from the group consisting of a single bond, O, S, S(O)2 and N; (b) U is an aliphatic linker; (c) Y is selected from the group consisting of O, C, S, NH and a single bond; (d) E is C(R3)(R4)A or A and wherein (i) A is selected from the group consisting of carboxyl, tetrazole, C1-C6 alkylnitrile, carboxamide, sulfonamide and acylsulfonamide; (e) Z1 and Z2 are each independently selected from the group consisting of N, O, and C with the proviso that at least one of Z1 and Z2 is N; (f) Z3 is selected from the group consisting of N, O, and C. (g) R8 is selected from the group consisting of hydrogen, C1-C6 alkyl, C1-C4 alkylenyl and halo; (h) R9 is selected from the group consisting of hydrogen, C1-C4 alkyl, C1-C4 alkylenyl, halo, aryl-C0-C4 alkyl, heteroaryl, C1-C6 allyl, and OR29.

  本发明涉及由以下结构式代表的化合物，即式 I： 其中：(a) X 选自由单键、O、S、S(O)2 和 N 组成的组；(b) U 是脂肪族连接体；(c) Y 选自由 O、C、S、NH 和单键组成的组；(d) E 是 C(R3)(R4)A 或 A，其中 (i) A 选自由羧基、四唑、C1-C6 烷基腈、羧酰胺、磺酰胺和酰基磺酰胺组成的组；(e) Z1 和 Z2 各自独立地选自 N、O 和 C 组成的组，但 Z1 和 Z2 中至少有一个是 N； (f) Z3 选自 N、O 和 C 组成的组。(g) R8 选自由氢、C1-C6 烷基、C1-C4 亚烷基和卤素组成的组； (h) R9 选自由氢、C1-C4 烷基、C1-C4 亚烷基、卤素、芳基-C0-C4 烷基、杂芳基、C1-C6 烯丙基和 OR29 组成的组。
• HETEROCYCLIC PPAR MODULATORS
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP1585733A1

  公开（公告）日：2005-10-19
• A PYRAZOLE DERIVATIVE AS PPAR MODULATOR
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP1583746A1

  公开（公告）日：2005-10-12
• Pyrazole derivative as ppar modulator
  申请人：Conner Eugene Scott

  公开号：US20070043220A1

  公开（公告）日：2007-02-22

  The present invention is directed to a compound, 2-Methyl-4-[3-methyl-1-(4-trifluoromethyl-phenyl)-1H-pyrazol-4-ylmethylsulfanyl]-phenoxy}-acetic acid and pharmaceutical uses thereof.
• US7396850B2
  申请人：——

  公开号：US7396850B2

  公开（公告）日：2008-07-08