5'-O-benzoyl-3'-deoxy-3'-(fluoromethylthio)thymidine | 155301-29-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘧啶核苷
• 英文名称: 5'-O-benzoyl-3'-deoxy-3'-(fluoromethylthio)thymidine
• 英文别名: [(2R,3S,5R)-3-(fluoromethylsulfanyl)-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methyl benzoate
• CAS: 155301-29-4
• 化学式: C₁₈H₁₉FN₂O₅S
• 分子量: 394.424
• InChiKey: HBQBOOOZWTWSPS-QLFBSQMISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5'-O-benzoyl-3'-deoxy-3'-(fluoromethylthio)thymidine 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 Benzoic acid (2R,3S,5R)-3-fluoromethanesulfinyl-5-(5-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)-tetrahydro-furan-2-ylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Herdewijn, Piet; Bruyn, Andre De; Wigerinck, Piet, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 3, p. 249 - 256

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-deoxy-3-O-methanesulfonyl-5-O-trityl-β-D-ribopentofuranosyl)thymine 在 吡啶 、 sodium hydroxide 、 甲酸 、 二乙胺基三氟化硫 、 sodium ethanolate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.08h， 生成 5'-O-benzoyl-3'-deoxy-3'-(fluoromethylthio)thymidine
  参考文献：
  名称：

  Herdewijn, Piet; Bruyn, Andre De; Wigerinck, Piet, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 3, p. 249 - 256

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Herdewijn, Piet; Bruyn, Andre De; Wigerinck, Piet, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 3, p. 249 - 256
  作者：Herdewijn, Piet、Bruyn, Andre De、Wigerinck, Piet、Hendrix, Chris、Kerremans, Luk、et al.

  DOI：——

  日期：——