N-(2-Hydroxy-ethyl)-N'-p-tolyl-N''-trimethylsilanylmethyl-guanidine | 314021-70-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-Hydroxy-ethyl)-N'-p-tolyl-N''-trimethylsilanylmethyl-guanidine
• 英文别名: 1-(2-Hydroxyethyl)-3-(4-methylphenyl)-2-(trimethylsilylmethyl)guanidine；1-(2-hydroxyethyl)-3-(4-methylphenyl)-2-(trimethylsilylmethyl)guanidine
• CAS: 314021-70-0
• 化学式: C₁₄H₂₅N₃OSi
• 分子量: 279.457
• InChiKey: ZFEWHLCHFIVLOB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.22
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  56.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-Hydroxy-ethyl)-N'-p-tolyl-N''-trimethylsilanylmethyl-guanidine 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 2-(p-Toluidino)-5-(p-chlorophenyl)-2-oxazoline
  参考文献：
  名称：

  N-[(三甲基甲硅烷基)甲基]碳二亚胺与双功能亲核试剂的反应

  摘要：

  我们之前报道了第一次合成热稳定的（三乙基甲硅烷基）三乙基助剂 ' 并开发了一种方便的单锅法用于（三甲基异硅烷基）甲基取代的异氰酸酯、异硫氰酸酯、碳二亚胺。和烯酮亚胺使用由该助剂产生的亚氨基正膦。' 这些带有与枯草烯部分相邻的（三乙基甲硅烷基）甲基（下文简称为甲硅烷基甲基）基团的杂枯草烯是杂环合成中有用的试剂。从甲硅烷基甲基异硫氰酸酯'-i和碳二亚胺'-开始的非稳定腈叶立德的合成等价物的生成和环加成为各种杂环系统提供了途径，否则这些系统相对难以接近。也已经证明，由甲硅烷基甲基碳二亚胺脱甲硅烷基化生成的亚氨基-2-氮杂烯丙基阴离子与醛反应生成区域异构的 iniino1,3-恶唑烷。碳二亚胺是有吸引力的起始材料，因为大量杂环化合物是通过环加成或与双官能化合物反应形成的。 x 因此，我们对甲硅烷基甲基取代的杂枯烯的持续兴趣指向通过甲硅烷基甲基碳二亚胺与双官能化合物的反应制备甲硅烷基甲基取代的杂环化合物

  DOI：

  10.1080/00304940009356761
• 作为产物：
  描述：

  C.I.酸性橙108 、 p-Tolyl-trimethylsilanylmethyl-carbodiimide 以 苯 为溶剂， 以96%的产率得到N-(2-Hydroxy-ethyl)-N'-p-tolyl-N''-trimethylsilanylmethyl-guanidine
  参考文献：
  名称：

  N-[(三甲基甲硅烷基)甲基]碳二亚胺与双功能亲核试剂的反应

  摘要：

  我们之前报道了第一次合成热稳定的（三乙基甲硅烷基）三乙基助剂 ' 并开发了一种方便的单锅法用于（三甲基异硅烷基）甲基取代的异氰酸酯、异硫氰酸酯、碳二亚胺。和烯酮亚胺使用由该助剂产生的亚氨基正膦。' 这些带有与枯草烯部分相邻的（三乙基甲硅烷基）甲基（下文简称为甲硅烷基甲基）基团的杂枯草烯是杂环合成中有用的试剂。从甲硅烷基甲基异硫氰酸酯'-i和碳二亚胺'-开始的非稳定腈叶立德的合成等价物的生成和环加成为各种杂环系统提供了途径，否则这些系统相对难以接近。也已经证明，由甲硅烷基甲基碳二亚胺脱甲硅烷基化生成的亚氨基-2-氮杂烯丙基阴离子与醛反应生成区域异构的 iniino1,3-恶唑烷。碳二亚胺是有吸引力的起始材料，因为大量杂环化合物是通过环加成或与双官能化合物反应形成的。 x 因此，我们对甲硅烷基甲基取代的杂枯烯的持续兴趣指向通过甲硅烷基甲基碳二亚胺与双官能化合物的反应制备甲硅烷基甲基取代的杂环化合物

  DOI：

  10.1080/00304940009356761

文献信息

• REACTION OF<i>N</i>-[(TRIMETHYLSILYL)METHYL]CARBODIIMIDES WITH BIFUNCTIONAL NUCLEOPHILES
  作者：Otohiko Tsuge、Taizo Hatta、Masanori Shinozuka、Hideki Tashiro、Hironori Maeda、Akikazu Kakehi

  DOI：10.1080/00304940009356761

  日期：2000.10

  Carbodiimides are attractive starting materials since a large number of heterocyclic compounds are foniied by cycloaddition or by reaction with bifunctional compounds.x Our continued interest in silylmethyl-substituted heterocumulenes was thus directed to the preparation of silylniethylsubstituted heterocyclic compounds by the reaction of silylmethylcarbodiimides with bifunctional compounds. The present

  我们之前报道了第一次合成热稳定的（三乙基甲硅烷基）三乙基助剂 ' 并开发了一种方便的单锅法用于（三甲基异硅烷基）甲基取代的异氰酸酯、异硫氰酸酯、碳二亚胺。和烯酮亚胺使用由该助剂产生的亚氨基正膦。' 这些带有与枯草烯部分相邻的（三乙基甲硅烷基）甲基（下文简称为甲硅烷基甲基）基团的杂枯草烯是杂环合成中有用的试剂。从甲硅烷基甲基异硫氰酸酯'-i和碳二亚胺'-开始的非稳定腈叶立德的合成等价物的生成和环加成为各种杂环系统提供了途径，否则这些系统相对难以接近。也已经证明，由甲硅烷基甲基碳二亚胺脱甲硅烷基化生成的亚氨基-2-氮杂烯丙基阴离子与醛反应生成区域异构的 iniino1,3-恶唑烷。碳二亚胺是有吸引力的起始材料，因为大量杂环化合物是通过环加成或与双官能化合物反应形成的。 x 因此，我们对甲硅烷基甲基取代的杂枯烯的持续兴趣指向通过甲硅烷基甲基碳二亚胺与双官能化合物的反应制备甲硅烷基甲基取代的杂环化合物