N-tert-butyl-1-ethyl-cyclopropanesulfonamide | 681808-55-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: N-tert-butyl-1-ethyl-cyclopropanesulfonamide
• 英文别名: N-(Tert-butyl)-1-ethylcyclopropane-1-sulfonamide；N-tert-butyl-1-ethylcyclopropane-1-sulfonamide
• CAS: 681808-55-9
• 化学式: C₉H₁₉NO₂S
• 分子量: 205.321
• InChiKey: WLKHXHDRAWIAQJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  54.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-tert-butyl-1-ethyl-cyclopropanesulfonamide 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以93%的产率得到1-乙基环丙烷磺酰胺
  参考文献：
  名称：

  WO2008/137779

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  N-(1,1-二甲基乙基)-环丙烷磺胺 、 碘乙烷 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 5.5h， 以50%的产率得到N-tert-butyl-1-ethyl-cyclopropanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  WO2008/137779

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Substituted cycloalkyl P1' hepatitis C virus inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20040077551A1

  公开（公告）日：2004-04-22

  The present invention relates to tripeptide compounds, compositions and methods for the treatment of hepatitis C virus (HCV) infection. In particular, the present invention provides novel tripeptide analogs, pharmaceutical compositions containing such analogs and methods for using these analogs in the treatment of HCV infection.

  本发明涉及三肽化合物、组合物及治疗丙型肝炎病毒（HCV）感染的方法。特别是，本发明提供了新的三肽类似物、含有这些类似物的药物组合物以及使用这些类似物治疗HCV感染的方法。
• Substituted cycloalkyl P1′ hepatitis C virus inhibitors
  申请人：Campbell Jeffrey Allen

  公开号：US06878722B2

  公开（公告）日：2005-04-12

  The present invention relates to tripeptide compounds, compositions and methods for the treatment of hepatitis C virus (HCV) infection. In particular, the present invention provides novel tripeptide analogs, pharmaceutical compositions containing such analogs and methods for using these analogs in the treatment of HCV infection.

  本发明涉及三肽化合物、组合物及其用于治疗丙型肝炎病毒（HCV）感染的方法。特别地，本发明提供了新型的三肽类似物、包含这些类似物的制药组合物以及使用这些类似物治疗HCV感染的方法。
• NOVEL MACROCYCLIC INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS REPLICATION
  申请人：BLATT LAWRENCE M.

  公开号：US20090155209A1

  公开（公告）日：2009-06-18

  The embodiments provide compounds of the general Formula I, as well as compositions, including pharmaceutical compositions, comprising a subject compound. The embodiments further provide treatment methods, including methods of treating a hepatitis C virus infection and methods of treating liver fibrosis, the methods generally involving administering to an individual in need thereof an effective amount of a subject compound or composition.

  本实施例提供通式I的化合物，以及包括制剂（包括制药制剂）的组合物，其中包括所述主体化合物。本实施例还提供治疗方法，包括治疗丙型肝炎病毒感染和治疗肝纤维化的方法，通常涉及向需要该化合物或组合物的个体施用有效量的主体化合物或组合物。
• SUBSTITUTED CYCLOALKYL P1' HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP1505945B1

  公开（公告）日：2008-11-05
• US6878722B2
  申请人：——

  公开号：US6878722B2

  公开（公告）日：2005-04-12