N,N-bis[(3,5-dimethyl-pyrazol-1-yl)methyl]-3-diethylamino-propanamine | 1334305-80-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N,N-bis[(3,5-dimethyl-pyrazol-1-yl)methyl]-3-diethylamino-propanamine
• 英文别名: N',N'-bis[(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)methyl]-N,N-diethylpropane-1,3-diamine
• CAS: 1334305-80-4
• 化学式: C₁₉H₃₄N₆
• 分子量: 346.519
• InChiKey: BBJXVDWLGCUHRE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  42.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲基吡唑-1-甲醇 、 3-二乙胺基丙胺 以 乙腈 为溶剂， 反应 96.0h， 以76%的产率得到N,N-bis[(3,5-dimethyl-pyrazol-1-yl)methyl]-3-diethylamino-propanamine
  参考文献：
  名称：

  具有新型作用方式的新型唑类抗真菌剂：基于吡唑和三唑的新型三齿配体的合成和生物学研究

  摘要：

  描述了基于吡唑和三唑的两个新的三齿配体的合成和广泛的生物学研究。确定了新合成化合物对发芽酵母细胞的抗真菌活性。这些化合物对酵母细胞有毒。细胞周期分析表明，用这些化合物进行治疗会损害细胞周期G1中的细胞分裂。使用基于酵母的功能基因组学技术，我们发现这些化合物的耐受性需要DNA修复途径和SKI复杂功能。我们还发现，使用HaploInsufficiency Profiling，PKC1杂合缺失菌株对这些化合物最敏感，表明Pkc1蛋白可能是这些化合物的靶标。这些结果强烈表明，这些化合物诱导DNA损伤，因此与其他唑衍生物相比，发挥不同的作用机理。因此，这两种化合物可能代表了有前途的先导化合物，可进一步开发用于人类治疗的抗真菌药物。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2011.06.012