9-(4-aminophenyl)6-di-tert-butoxycarbonylamino-9H-purine | 863675-70-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 9-(4-aminophenyl)6-di-tert-butoxycarbonylamino-9H-purine
• 英文别名: tert-butyl N-[9-(4-aminophenyl)purin-6-yl]-N-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]carbamate
• CAS: 863675-70-1
• 化学式: C₂₁H₂₆N₆O₄
• 分子量: 426.475
• InChiKey: UYQBZGZBXPLYQS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  126
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-(4-aminophenyl)6-di-tert-butoxycarbonylamino-9H-purine 、 3-三氟甲基-4-溴苯胺 、 N,N'-羰基二咪唑 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 1-[4-(6-di-(tert-butoxycarbonyl)-aminopurin-9-yl)phenyl]-3-(4-bromo-3-(trifluoromethyl)phenyl)urea
  参考文献：
  名称：

  HETEROARYLPHENYLUREA DERIVATIVE

  摘要：

  公开号：

  EP1724258B1

文献信息

• Heteroarylphenylurea Derivative
  申请人：Oikawa Nobuhiro

  公开号：US20080119466A1

  公开（公告）日：2008-05-22

  The present invention provides a compound represented by the formula (1): wherein R 1 , R 2 and R 5 are each independently selected from a hydrogen atom, a halogen atom, a C 1 -C 6 alkyl is substituted with a halogen atom and the like; R 3 and R 4 are each independently selected from a hydrogen atom, a halogen atom, a substituted C 1 -C 6 alkyl group and the like; R 6 and R 7 are each independently selected from a hydrogen atom and a halogen atom; Z 1 and Z 2 are each independently selected from a hydrogen atom, a hydroxyl group and —O(CHR 11 )OC(═O)R 12 ; Q is a group of the formula: (wherein G 1 is C—Y 2 or N; a ring A is a benzene ring or a 5- to 6-membered unsaturated heterocycle) a pharmaceutically acceptable salt thereof or a prodrug thereof.

  本发明提供了一种由式（1）表示的化合物：其中，R1、R2和R5分别独立地选自氢原子、卤原子、C1-C6烷基被卤原子等取代基；R3和R4分别独立地选自氢原子、卤原子、取代的C1-C6烷基等基团；R6和R7分别独立地选自氢原子和卤原子；Z1和Z2分别独立地选自氢原子、羟基和—O（CHR11）OC（═O）R12；Q是下式的基团：（其中，G1是C—Y2或N；环A是苯环或5-至6-成员的不饱和杂环）；其药学上可接受的盐或前药。
• US8609656B2
  申请人：——

  公开号：US8609656B2

  公开（公告）日：2013-12-17
• HETEROARYLPHENYLUREA DERIVATIVE
  申请人：CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA

  公开号：EP1724258B1

  公开（公告）日：2012-04-11