9-phenylmethyl-2-phenyl-6-phenylmethanesulfanyl-8-azapurine | 778594-83-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三唑并嘧啶类
• 英文名称: 9-phenylmethyl-2-phenyl-6-phenylmethanesulfanyl-8-azapurine
• 英文别名: 3-Benzyl-7-benzylsulfanyl-5-phenyltriazolo[4,5-d]pyrimidine
• CAS: 778594-83-5
• 化学式: C₂₄H₁₉N₅S
• 分子量: 409.514
• InChiKey: BUSDFRIYIWSPCH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  81.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-phenylmethyl-2-phenyl-6-phenylmethanesulfanyl-8-azapurine 在 ammonium hydroxide 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 4-Amino-1-benzyl-6-phenyl-1H-1,2,3-triazolo<4,5-d>pyrimidin
  参考文献：
  名称：

  的新的制备N 6，9二取代的2-苯基-腺嘌呤和相应的8 azaadenines：用于施加到固相合成的可行性研究。我†

  摘要：

  将适当取代的嘧啶1转化为许多标题化合物。取决于反应温度，通过用苯甲硫醇处理，在1中包含氯原子的亲核取代产生2或3。用胺处理3得到6-苯基甲硫基-N 4-取代的-2-苯基-嘧啶-4,5-二胺4-7。这些嘧啶被转化为2-苯基嘌呤8-11和2-苯基-8-氮杂嘌呤12-14通过在盐酸（或乙酸酐）存在下用原甲酸三乙酯处理，或分别用亚硝酸钾和乙酸处理。上C（6）硫醚函数然后用转化成磺酰基通过氧化米氯过氧苯甲酸，得到嘌呤15-18和它们的8 azaanalogs 19-21 ; 这些化合物作为粗产物用胺处理，得到相应的腺嘌呤22–25或8-氮杂腺嘌呤26–31。所有反应均在与可能使用硫代甲基树脂代替苯基甲硫醇以使1的嘧啶环与固相结合的条件下进行。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570410415
• 作为产物：
  描述：

  4,6-二氯-2-苯基嘧啶-5-胺 在 氢氧化钾 、 potassium nitrite 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 xylene 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 9-phenylmethyl-2-phenyl-6-phenylmethanesulfanyl-8-azapurine
  参考文献：
  名称：

  的新的制备N 6，9二取代的2-苯基-腺嘌呤和相应的8 azaadenines：用于施加到固相合成的可行性研究。我†

  摘要：

  将适当取代的嘧啶1转化为许多标题化合物。取决于反应温度，通过用苯甲硫醇处理，在1中包含氯原子的亲核取代产生2或3。用胺处理3得到6-苯基甲硫基-N 4-取代的-2-苯基-嘧啶-4,5-二胺4-7。这些嘧啶被转化为2-苯基嘌呤8-11和2-苯基-8-氮杂嘌呤12-14通过在盐酸（或乙酸酐）存在下用原甲酸三乙酯处理，或分别用亚硝酸钾和乙酸处理。上C（6）硫醚函数然后用转化成磺酰基通过氧化米氯过氧苯甲酸，得到嘌呤15-18和它们的8 azaanalogs 19-21 ; 这些化合物作为粗产物用胺处理，得到相应的腺嘌呤22–25或8-氮杂腺嘌呤26–31。所有反应均在与可能使用硫代甲基树脂代替苯基甲硫醇以使1的嘧啶环与固相结合的条件下进行。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570410415

文献信息

• Preparation of new N⁶, 9-disubstituted 2-phenyl-adenines and corresponding 8-azaadenines.: A feasibility study for application to solid-phase Synthesis. I
  作者：Giuliana Biagi、Irene Giorgi、Oreste Livi、Federica Pacchini、Valerio Scartoni、Oreste Leroy Salerni

  DOI：10.1002/jhet.5570410415

  日期：2004.7

  group by oxidation with m-chloroperoxybenzoic acid affording purines 15–18 and their 8-azaanalogs 19–21; these compounds, as crude products, were treated with an amine to yield the corresponding adenines 22–25 or 8-azaadenines 26–31. All reactions were performed under conditions com patible with the possible use of a thiomethyl resin in place of phenylmethanethiol to bind the pyrimidine ring of 1 to a

  将适当取代的嘧啶1转化为许多标题化合物。取决于反应温度，通过用苯甲硫醇处理，在1中包含氯原子的亲核取代产生2或3。用胺处理3得到6-苯基甲硫基-N 4-取代的-2-苯基-嘧啶-4,5-二胺4-7。这些嘧啶被转化为2-苯基嘌呤8-11和2-苯基-8-氮杂嘌呤12-14通过在盐酸（或乙酸酐）存在下用原甲酸三乙酯处理，或分别用亚硝酸钾和乙酸处理。上C（6）硫醚函数然后用转化成磺酰基通过氧化米氯过氧苯甲酸，得到嘌呤15-18和它们的8 azaanalogs 19-21 ; 这些化合物作为粗产物用胺处理，得到相应的腺嘌呤22–25或8-氮杂腺嘌呤26–31。所有反应均在与可能使用硫代甲基树脂代替苯基甲硫醇以使1的嘧啶环与固相结合的条件下进行。